前列腺癌的MR诊断.pptx

前列腺癌的MR诊断 影像中心 牛庆亮前列腺的解剖结构前列腺是男性生殖系统中最大的附属性腺。前列腺大小约为4cmＸ3cmX2cm，质量为16～20ｇ。位于膀胱颈的下方，尿生殖膈的上方，其形状与栗子相似。前列腺主要是由平滑肌纤维和腺体组织组成。前列腺表面覆盖有两层被膜，内层称前列腺囊 ，外层称前列腺筋膜。前列腺组织结构纤维肌肉基质区1/3外周带 70%中央带 25%腺体部分2/3移行带 5%-10%尿道周围区1%前列腺分区MR扫描前准备保证检查时直肠内清洁扫描前适度饮水，保持膀胱中度充盈检查禁忌证体内有心脏起搏器者体内金属异物，弹片，金属假体，动脉瘤银夹结扎术危重病人幽闭恐惧症患者前列腺MRI 扫描技术平扫：常规T1WI T2WI T2WI+FS动态增强扫描弥散加权成像（DWI）磁共振波谱成像（MRS）T2WIT2WI+FS前列腺MRI常规扫描序列T1WILAVA正常前列腺的MRI平扫表现中央带及移行带T1T2中等信号。外周带长T1长T2信号。横轴位是观察前列腺最佳的位置冠状位和矢状位T2WI： 显示前列腺尖部及膀胱与前列腺的关系前列腺癌的MR平扫表现T1WI像前列腺癌组织与正常的前列腺信号相近，难以显示肿瘤。T2WI像PC表现为周边带的高信号区内出现低信号病灶。周边带高信号区内出现低信号病灶除了PC之外：正常人周边带内纤维组织分布不均时，纤维组织较多的部位慢性前列腺炎、增生前列腺活检后出血前列腺切除术后中央带的PC侵袭周边带放疗后MR新技术在前列腺癌中的应用动态增强扫描弥散加权成像（DWI）磁共振波谱成像（MRS）MRI动态增强原理及诊断价值揭示活体前列腺的血流动力学动态强化方式反映了前列腺各部分的血流变化正常外周带的微血管密度值明显低于前列腺癌与前列腺增生时间-信号强度曲线类型 流入型 信号强度增高后持续增高 平台型 信号强度增高后出现平台期 流出型 信号强度早期增高后出现下降期 前列腺癌多见前列腺癌——MR前列腺增生时间-信号强度曲线弥散加权成像原理及对前列腺癌的诊断价值DWI能检测活体组织水分子的扩散运动活体组织中水分子的扩散受多种因素的影响细胞密度、核浆比细胞外间隙大小大分子蛋白含量正常前列腺外周带的腺泡沿着尿道呈放射状分布，腺体和腺管结构丰富，水分子运动自由度较高，ADC值也相应较高。在肿瘤区域，细胞密度增大、高核浆和细胞外水减少比可能会对分子扩散造成影响，从而使ADC值下降,图像表现为高信号。T2WIDWIADCDWIADCT2WI中央腺体前列腺癌与BPH鉴别治疗后的病灶监测有利于转移灶的检出1H-MRS诊断原理及价值前列腺波谱的代谢产物枸橼酸盐（citrate,Cit）Cit是精液的主要成分，由前列腺上 皮细胞分泌并在腺管内浓缩，BPH时,腺上皮增生致Cit 分泌增多，PCa时腺上皮细胞破坏致Cit减少。位于 2.6-2.7ppm处。胆碱（ choline,Cho ）Cho与细胞膜的合成及降解有关，BPH和PCa时，细胞膜增生加快，Cho升高，BPH时Cho升高幅度小, PCa时Cho升高明显。位于 3.25ppm处。 肌酸（creatine，Cre）Cre参与能量代谢，在正常、BPH及Pca 时变 化 不大。位于 3.05ppm处。 目前国际上多使用Cho+Cre/Cit比值来反映前列腺代谢情况。chocreCrecitChocitppm3.53.02.52.01.5ppm3.53.02.52.01.5ppm3.53.02.52.01.5Atrophy or NecrosisBenign TissueCancer磁共振波谱分析magnetic resonance spectroscopy无创地反映体内的代谢信息 1H-MRS在前列腺癌诊断中的应用判断肿瘤的特性肿瘤定位及范围肿瘤的恶性程度观察治疗后反应治疗反应的时间曲线治疗反应的机制提高诊断的特异性正常前列腺的1H-MRS表现良性前列腺增生的1H-MRS表现 外周带中央腺体MRS可见正常Cit峰，Cho峰不高或轻度升高前列腺癌的1H-MRS表现病例阵发性心慌10余年，因前列腺增外周带结节,并PSA升高转入泌尿外科经直肠超声探头穿刺术中见：前列腺右侧外周带内可见直径约1cm低回声可疑结节，尿频尿急尿痛伴发热3天PSA100ug/L前列腺癌的常用检查手段实验室检查(PSA筛查)直肠指诊 经直肠超声 TRUS MRI（穿刺后短期内不适宜MRI检查）CT同位素骨扫描 前列腺癌MR诊断的核心问题早期发现分期（MR最重要的临床应用）确定侵袭性与前列腺癌分期有关的表现突破包膜神经血管束侵犯精囊侵犯膀胱侵犯直肠侵犯淋巴结转移骨转移分期决定治疗A期 MR平扫没有发现具体病灶电切前列腺右份时病理示PcaB期 前列腺可见不规则低信号影前列腺包膜完