- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
授课对象: 检验本科
授课时数: 2学时
教学目的及要求:
掌握:妊娠期的生化诊断,掌握妊娠相关的实验室检测指标评价。
熟悉:熟悉正常妊娠。;妊娠(pregnancy)是胎儿在母体内发育成长的一个复杂的生理过程。卵子受精是妊娠的开始,胎儿及其附属物的排出是妊娠的终止。
利用孕妇血样、尿液及羊水等作为标本,进行有关项目的测定是作出早孕诊断、了解胎儿在宫内发育成熟状态及发现遗传性疾病的依据,并对开展遗传咨询、优生、计划生育及保护母子健康都起到指导性作用。;第一节 正常妊娠;二、胎盘;1、人类胎盘绒毛促性腺激素 ;排泄:肝(清除2 ml/min/m2)肾(清除0.4 ml/min/m2)中进行。hCG,hCGa,hCβG妊娠末期消失。首次晨尿与血hCG有可比性。
作用:
(1)主要作用是在妊娠的前几周维持卵巢黄体的分泌功能,以支持早期胚胎发育的需要。
(2)α亚基的生成随妊娠期持续增加,可作为妊娠时衡量胎盘质量的一个指标。;2、胎盘催乳素;3、胎盘甾体类激素:孕酮与雌激素;三、羊水(作为标本用的较少);四、妊娠对母体的影响;(二)母体生物化学变化(需定期监测);1、孕酮 早期由黄体分泌来维持妊娠,从36天起胎盘即能产生足够的孕酮。
2、皮质醇 妊娠期总体↑
3、甲状旁腺素(PTH) : 游离Ca不变,PTH↑40%,新调节点。
4、甲状腺素 妊娠期TT4和TT3升高,FT4 在中晚轻度↓,很少发生甲亢及甲减,若母亲已患有Graves病,可引起胎儿甲亢(自身抗体透过胎盘)
5、其他 见下表;激 素;第二节 妊娠的生物化学诊断;一、妊娠的早期诊断;(一)血凝抑制试验和胶乳凝集抑制试验;(二)尿液CG定性试条;妊娠定性试验的注意事项;血、尿hCG测定的临床价值;二、异位妊娠的诊断;3. 症状:异位妊娠的典型的三联症状:下腹疼痛、阴道流血和子宫附件包块。应早发现、及进终止妊娠。大多数人有停经史,腹痛反复发作,腹部压痛、反跳痛,不规则阴道出血,面色苍白、四肢冰凉,脉搏细快,血压下降。
4. 检查:
如有典型的症状、体征者,能及时作出诊断,必要时,进行辅助检查。如超声诊断、腹腔镜检查及hCG检验。
hCG是简便、快捷,适用急诊,在异位妊娠时其低于同期正常妊娠。;第三节 妊娠期的母体疾患;2. 症状:妊娠特有的,在妊娠20周后出现水肿、高血压和蛋白尿、严重者有头痛、头昏、眼花等自觉症状,可有抽搐与昏迷。分轻、中、重型,包括先兆子痫和子痫。HP↑伴Pr尿(2+~4+)→抽搐及昏迷。
3. 检查:
血液粘度↑,FDP↑(5-30倍),AT-III↓,
预测指标:纤维连接蛋白≥4.0g/L时94%发展为先兆子痫。
为预防PIH,妊娠5个月开始应按期测血压,检查尿蛋白和体重。;临床病例;二、妊娠与肝脏疾患;(二)HELLP综合征;检查:LDH急剧↑600U/L,AST及ALT↑2-10倍,贫血呈轻、中或重度,网织红正常,外周血涂片可见异形红细胞、钢盔形红细胞、棘红细胞、裂红细胞与三角形红细胞碎片。PLT100×109/L,重症患者可以50×109/L。必须测血Fib及FDP,并需测PT和APTT。凡妊高征患者必须常规查血小板及肝功能,有异常者即当考虑本症。;(三)妊娠期病毒性肝炎;三、妊娠与肾功能衰竭;第四节 妊娠中的胎儿疾患;二、新生儿特发性呼吸窘迫综合征(IRDS);三、胎儿肺成熟度评价试验;(二)羊水卵磷脂/鞘磷脂比率(L/S)及双饱和磷脂酰胆碱(DSPC) ;(四)泡沫稳定性指数 ;(六)薄层小体计数;四、胎儿的先天性缺陷;2、Down综合征:是最常见的染色体的严重病变。
症状:智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,约30%患儿伴有先天性心脏病,
病因:21-三体综合征(21号染色体三次拷贝,又称先天愚型或Down综合征or唐氏综合征)属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起。
诊断:羊水染色体核型分析+AFP→检出33%,再+雌三醇→58%。
三联筛查:hCG↑ 、AFP和游离E3均↓。;3、18三体综合征
症状:又称Edwrd综合征。宫内生长迟缓,胎动少,羊水过多。妊娠前8周及中、后期有高的流产及早产。
病因:染色体缺陷,发病率为1/3500-1/8000,男女之比为1:4,发病率与母生育年龄增高有关。
诊断:三联筛查(AFP、hCG、游离E3)均↓。;(二)胎儿先天缺陷常用筛查指标 ;1、甲胎蛋白(AFP) ;检测:定性有 反向间接血凝,对流免疫电泳法;定量有 放射火箭免疫电泳法、放免法(RIA,为最常用的方法
文档评论(0)