粘膜给药系统的课程课件.pptVIP

新型给药系统的研究方法 —黏膜给药;口服制剂; 胃肠道中不稳定、有刺激性和首过效应明显 ? 口服给药（？）； 肽类药物、利多卡因和一些抗生素（注射给药） ? 患者顺应性差。 药物 ? 粘膜吸收 ? 避免首过效应 ? 提高生物利用度 ? 达到全身治疗； 粘膜给药：较简便, 患者易于接受。 ; 口腔、鼻腔、直肠、呼吸道、眼部和阴道。 口腔给药制剂、鼻腔给药制剂、直肠给药制剂、肺部给药制剂、眼部给药制剂和阴道给药制剂等。 口腔、鼻腔、肺部给药系统。 ;(1) 使用方便，遇到不适宜情况时，易于移除而终止给药，且口腔耐受刺激的能力较强; (2) 避免药物被胃肠道酶解酸解; (3) 药物透过粘膜组织吸收后，经颈静脉、上腔静脉直接进入体循环，避免首过效应，提高生物利用度 (4) 口腔粘膜粘附制剂，可使药物与口腔粘膜较长时间地接触，延长药物在口腔的滞留时间，使组织的通透性改变而有利于药物的吸收。;人中;吸收机制： 非离子型药物被动扩散。 影响因素 (1). 药物的理化性质: 药物的分子大小 - 亲水性药物Mw100, 迅速通过口腔粘膜； 脂溶性(非解离型药物)- 40 P o/w 2000, 吸收较好; 离子化程度- 离子型药物, 口腔粘膜几乎不能吸收。;(2). 口腔粘膜生理屏障因素: 粘膜层、角质化