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摘 要 目的通过胸腹联体双胎婴儿的分离手术提供联体婴儿外科诊疗方法。 方法术前经片、、和超等确诊,该联体婴共用一副肝脏、心包、膈肌、胸骨中段及5~10肋相连,胸膜紧贴。 有2个心脏婴心脏突入婴心包腔,并伴有房室间隔缺损、两副消化道和胆道。 经积极术前准备,在营养和肝功能改善后,于生后45天在多科协作下成功地进行联体分离手术。 结果术中见腹腔中有各自的消化道,共同肝相连面积约7×6,用电刀切开。 胸腔中,见两婴的心脏共用一个心包,也予以切开、用人造涤沦片修补缺损。 胸骨、肋骨也分别切开。 婴的胸腔用医用硅胶板做成支架,予以扩大。 术后二婴皆存活。 结论联体婴儿术前正确评估,正确选用医学专用和手术方法,术后加强监护是手术成功的关键。 关键词双生,联体 外科手术 胸腹联胎 联体双胎为一种罕见的先天畸形,其患病率为15~10万,大多数于胚胎时或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后仍存活[1],能接受手术的病例少之又少;能成功进行分离手术,术后2婴儿均存活的相当罕见[2,3]。 我院于1999年1月21日收治一对胸腹联体婴儿,并成功进行了分离手术,术后均存活。 现介绍如下。 临床资料 1.一般资料患婴和,均为男性。 于1999年1月10日生后21天入院。 该对婴儿系39周足月剖腹产,父母均无特殊病史。 出生时呈面对面联体,共用同一脐带、胎盘,出生体重2婴儿5500,入院体重5400。 入院体检2婴各有完整头颅、四肢、外生殖器和肛门,头后仰过伸位,体桥从乳头上3至脐呈胸腹相联,周径为32。 婴呼吸60次,心率121次,右胸部可闻及收缩期隆隆样Ⅲ~Ⅳ级杂音。 婴呼吸60次,心率113次,心肺无异常发现。 和示2婴共用一个胸骨下段及第5~10前肋骨,膈肌、心脏和肝脏,两套胆道系统。 超声心动图示2婴心率不一致,心跳心律不同步,婴为右位心伴房间隔和室间隔各有05缺损。 血液检查2婴血象不同,肝功检查不同,提示无大血管相通。 入院观察2婴排便性质不同。 插胃管行泛影葡胺造影各具独立的胃肠道,2婴先后服用黑炭,前后从各自肛门排出,证实无消化道相通。 入院时2婴营养中度不良、脐部感染、肝功异常,予以保肝,抗感染等。 婴儿45天体重达6,一般情况良好后进行联体分离术。 2.手术2婴以侧卧位置于手术台上,婴右侧卧位,婴左侧卧位,诱导医学专用后婴顺利插入35号带气囊气管导管。 由于婴插管后体位无法变化,婴插管体位不顺,经1小时才插入3号无气囊导管。 完成医学专用后分别插入胃管。 电刀负极绑于婴大腿上。 托起婴儿从颈部至脚全身温碘伏原液和5碘伏消毒后仍侧卧置于消毒巾上,分别包裹下肢,铺巾,从一侧胸骨交界处至脐,切开皮肤和腹壁进腹探查。 2婴有各自消化道,2边各有一条肝圆韧带与脐相连,共同肝相连面积约7×6,各有发育良好的胆道系统,膈肌相连。 以2婴肝圆韧带为界限,以可吸收线先缝扎两排后,中间电刀切开,切断相连肋骨、胸骨,仔细分离胸膜。 见有各自完整的胸膜和胸腔,2婴共用一个心包,切开后两个心脏的心跳频率不同步,婴心脏较小,婴心脏大且为右位,有近13突入婴心包腔。 离断体桥后壁,2婴完全分开。 至此手术分两组进行。 婴心包直接缝合,腹部皮下略加游离后直接拉拢缝合,在胸壁两侧做型减张切口后缝合。 婴心脏以手逐渐按压,使心脏部分缩入胸腔,心包缺损部分以人造涤沦片修补,心包外加医用硅胶板做成支架以扩大胸腔保护突出的心脏,胸腹部切口以转移、皮瓣修复。 3.术后术后第2天婴即相继出现脑水肿、抽搐、呼吸功能衰竭、肾功能衰竭、肠麻痹。 术后第10天部分胸段切口皮肤裂开,经蝶形胶布牵拉,于术后1个月痊愈。 经气管切开和多项处理,以及严密监护下,术后4个月拔除气管导管,可予出院,无明显后遗症,脑部和超复查无异常,现已能站立。 体重达47。 婴术后第12天亦出现类似症状,胸部切口皮瓣裂开,覆盖胸前的硅胶假体外露,亦行气管切开,术后1个月再次手术取出硅假体,术中见涤沦片已被肉芽长满,形成完整心包,于胸部做两侧大转移皮瓣修复创面,2次术后3周切口愈合。 术后4个月因疝嵌顿行双腹股沟斜疝疝囊高位结扎术,现正等待行心脏手术。 体重46图1~6。 图1 术前侧面积联体外观图2 分离后婴外突的心脏图3 分离后婴的肝断面图4 婴涤沦片修补心包,硅支架扩大胸腔图5 术后8个月的婴图6 术后8个月的婴讨 论 联体双胎目前大体分为8个基本类型1头联胎;2胸腹联胎;3脐联胎;4坐骨联胎;5侧联胎;6颅骨联胎;7臀联胎;8脊柱联胎[4]。 此例联体婴属
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