2型糖尿病的炎症学说-百替生物.ppt

2型糖尿病的炎症学说 Inflammatory theory of type 2 diabetes mellitus 百替生物-Bing 邮箱：service@100 Background 最近流行的糖尿病炎症学说为个体从肥胖到糖尿病特别是2型糖尿病的进程提出了新的研究方向，而其中的主要观点认为： 1，2型糖尿病患者中胰岛素耐受和胰岛素分泌缺陷是由相应组织中慢性炎症引起的，炎症反应在从肥胖转变为2型糖尿病进程起关键作用； 2，2型糖尿病患者中的炎症反应是一种促炎反应，主要由巨噬细胞M1诱导极化引起，包括促炎因子如IL-1β，TNF-α，以及趋化因子的释放； 3，肥胖个体中脂肪等组织炎症反应从抗炎到促炎的转变，主要受NLRP3炎症小体调控； 4，脂肪细胞在肥大过程中，因合成需求增加所导致的内质网应激，同样也能激活炎症通路。() Background 多种病因引起以慢性高血糖为特征的代谢紊乱 胰岛素分泌缺陷 生物效应降低（胰岛素抵抗） 眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭 多饮、多食、多尿、体重减少 1型糖尿病 2型糖尿病 其他特殊 类型糖尿病 胰岛细胞抗体（ICA） 谷氨酸脱羧酶抗体（GAD-Ab） 其他伴有糖尿病的遗传综合征 90%以上 更强的遗传易感性 Background 急性并发症 慢性并发症 酮症酸中毒 糖尿病肾病——毛细血管间肾小球硬化症 糖尿病视网膜病变 糖尿病性心脏病变 糖尿病脑血管病变 糖尿病神经病变 糖尿病足 Background 腹部肥胖部位观察到一个低水平的慢性炎症和激活的免疫系统 T2DM可能是由细胞因子介导的炎症反应，炎症在其发病机制中起媒介作用。 T2DM 代谢紊乱 肥胖 炎症学说 Background Inflammatory markers(百替生物） 白细胞计数； 血浆凝集因子：纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）； 急性时相反应蛋白：C反应蛋白（CRP），血清淀粉样蛋白A（SAA）； 促炎细胞因子：TNF-α，IL-1β，IL-6； 趋化因子； 肥胖，T2DM 肥胖，T2DM体重减轻 CRP和hs-CRP 鉴别细菌和病毒感染的首选指标 冠心病患者未来心血管病发病和死亡的预测指标 T2DM发展的预测指标（IL-6） 炎症水平指标 CRP和hs-CRP 巨噬细胞渗入，产生促炎因子，包括TNFα，IL-6，IL-1β，通过自分泌和旁分泌，促进胰岛素耐受，并激活JNK，NF-κB通路干扰胰岛素信号通路。 Tissue inflammation Adipose tissue Adipose tissue 这种免疫细胞的失衡，导致全身炎症反应和外周胰岛素耐受。 特点 巨噬细胞和促炎T淋巴细胞大量增加，从一种抗炎状态转变为一种促炎状态。 巨噬细胞从M2型转变为M1。 主要分泌TNFα，IL-6，IL-1β。 Adipose tissue 肥胖 Adipose tissue Visceral adipose tissues 反应腹部内脏器官脂肪积聚 更高的T2DM相关性 更加强烈的促炎反应 Liver 非酒精性脂肪肝（NAFLD）经常伴随腹部肥胖，并在T2DM个体中流行性增加。 良性脂肪变性 脂肪性肝炎 肝硬化 肝癌 炎症 TNF-α，IL-6，IL-1β 过表达 Liver Muscle 肌肉是另一个在肥胖和T2DM个体中胰岛素耐受的主要位点。 巨噬细胞渗透人骨骼肌中，特别是肌间的脂肪细胞库中。 和脂肪组织一样，M1型促进炎症介质表达，导致胰岛素耐受。但其效果与脂肪、肝脏相比要小得多。 相关机制有待进一步研究。 Pancreas 从肥胖诱导的胰岛素抵抗发展成为T2DM，与持续性慢性高血糖相关，而这又是机体为补偿胰岛β细胞受损所致。 T2DM个体中，观察到胰腺炎症反应，包括淀粉样沉淀，纤维变性，β细胞加速死亡，巨噬细胞渗透，促炎因子和趋化因子增加。 特别地，IL-1β高表达和释放。 Sensors and mediators of inflammation NLRP3炎症小体激活诱导的IL-1β产生现象首先在胰腺β细胞和渗透入胰岛的巨噬细胞中发现。 与持续暴露于高水平脂肪酸和葡萄糖诱导胰岛炎症，从而导致β细胞加速凋亡和胰岛素分泌受损有关。 另外，胰岛淀粉样多肽（IAPP），通过激活NLRP3炎症小体，从而促进IL-1β的产生。 大量证据表明，NLRP3炎症小体在肥胖诱导的胰岛素耐受中起关键作用。 相比于肥胖病人的皮下脂肪组织，内脏脂肪组织的毒害作用与上调和激活NLRP3炎症小体相关。 NLRP3 inflammasome MHO and MUO MHO（30%） （ Metabolically healthy obesity ） 代谢紊乱 T2DM 心血管疾病 内脏脂肪/皮下脂肪 肝脏脂肪性变