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药物效应动力学;
;第一节 药物的基本作用
一、概念与分类
(一)概念
药物作用:也称药物效应,是指药物引起机体生理生化机能或形态的变化。 药物对机体细胞的初始作用,是产生效应的起因(特异性)
;(二)分类
1.根据用药目的分为
(1)对因治疗
(2)对症治疗
2.根据作用部位分
(1)局部作用
(2)吸收作用
;3.根据作用产生的先后顺序
(1)原发作用
(2)继发作用
4.根据 药物的作用机制
(1)调节功能
(2)抗病原体及抗肿瘤
(3)补充不足;二、选择性
药物作用的选择性
药物对不同组织器官在作用性质和作用强度上的差异
选择性高,针对性强,应用范围小,不良反应少
选择性低,针对性差,应用范围广,不良反应多;三、量效关系;(一)剂量
1.无效量(no-effect dose)
2.最小有效量(minimum effective dose) 或称阈剂量(threshold dose)
3.最大有效量称极量(maximum dose)
4.治疗量(therapeutic dose)
5.最小中毒量
6.致死量
;(二)量效曲线
1.量反应(graded response) 指药物效应的强弱,可用绝对数量表示。
2.质反应(quantal response) 也称全或无反应。
3.量效曲线(dose-effect curve) 是以药物的效应为纵坐标,剂量(或血药浓度)为横坐标所作的曲线图。
(1)量反应量效曲线:是一先陡后平的曲线,为使量效规律更加直观,将横坐标的剂量值转变成对数值,则曲线成为近对称的s型量效曲线包含四个特征性的变量,即强度、效能、量效变化速度和差异。;①强度(potency):指药物作用强弱的程度。常用一定效应所需的剂量或一定剂量产生的效应来表示。
②效能(efficacy):指药物产生的最大效应(maximal effect),此时已达最大有效量,若再增加剂量,效应不再增加。;;③量效变化速度:是以曲线的斜 (slope)来表示。
④差异(variation):如图2—2A相交的符
表示量效关系中的差异,可从两个方向来观纵向表示给予同一剂量而产生不同效应,横向示产生同一效应需给予不同剂量,这就是差 (即生物变异性biological variabilitg)。;;安全性评价指标
1. 治疗指数(Therapeutic Index, TI)=LD50/ED50
2. 安全范围 ED95 ~ LD5之间的距离
95%有效量 5%???死量
;四、构效关系(structure activity relationship),是指药物的结构与药理活性或毒性之间的关系。
化学结构相似的药物可通过同一机制发挥作用,引起相似或相反的效应。;小结;第二节、药物的不良反应(Adverse reaction);
一、不良反应种类
1.副作用(side reaction)
选择性低,治疗剂量,
固有作用,可预料,随
用药目的而改变
;2.毒性反应(toxic reaction)
用量大,可预知,应避免
急性毒性 CVS、CNS、R
慢性毒性 肝、肾、骨髓、内分泌
3.变态反应(allergic reaction)
特点:免疫反应 半抗原
与剂量无关
与药物原有效应无关
药理性拮抗药无效
致敏物:药物 代谢产物 杂质
;4.后遗效应(residual effect)
血浓阈浓度以下,残存药理效应
短期;长期
5.继发反应
6. 致畸、致癌、致突变
;
7.药物依赖性
(1)生理依赖性
(2)心理依赖性;二、药物滥用
是指大量反复使用与医疗目的无关的依赖性药物或物质,包括成瘾性或习惯性药物,引起身体依赖性和精神依赖性。
三、不良反应研究与监测
1.临床前毒理学研究
2.临床不良反应监测; 我国于1989年正 式成立国家药品不良反应 监测中心。制订了相应法规,如新药药理、毒理研究指南等。
;兴奋抑制最基本,作用类型四六分
局部吸收选择非,专一特异不平行
不良反应有六种,副毒遗停三致敏;第三节 药物的作用机制;;;;;;(二)受体起源
(三)受体类型:
细胞膜受体;
细胞浆受体;
细胞核受体
(四) 受体特点:
1.特异性
2.敏感性
3. 饱和性
4.可逆性 可解离,可置换
5.多样性
(五
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