总论药代动力学研究课件.pptVIP

药物体内ADME过程;二、药物体内过程的特性;口服主要吸收部位在小肠; ;AChE;（四）排泄 (Excretion);第二节 速率过程 ;一、时-量曲线;二、药物的消除动力学类型 ; ;米-曼动力学两个限制速率的情形（一）;米-曼动力学两个限制速率的情形（二）;四、药物代谢动力学模型;房室模型（compartment models）;外周室;静注一室模型时-量关系曲线;静注二室模型时-量关系曲线;第3章 药物代谢动力学 Chapter 3 Pharmacokinetics ;药动学参数及其意义 ;一级消除动力学药动学参数;零级速率消除药物的半衰期;t1/2的意义;一级消除动力学药动学参数;Vd值与药物分布范围;Vd用于给药方案设计及调整;曲线下面积(AUC);血浆清除率(CL);生物利用度(F);c;负荷剂量（loading dose）;c;学习参考