原料药仿制药ctd信息汇总表制备工艺存在的问题与建议.docVIP

发布日期 栏目 化药药物评价化药质量控制 标题 原料药（仿制药）CTD信息汇总表制备工艺存在的问题与建议 作者 张震 李志万 何伍 部门 化药药学二部 正文内容 ????? 自从国家局于2011年6月下发《关于印发化学药药学资料CTD格式电子文档标准（试行）和药品注册申报资料的体例与整理规范的通知》（食药监办注[2011]98号），国内申报单位积极按照通知要求提交CTD格式的申报资料。经过审评，发现提交的信息汇总表中存在一些问题，现就信息汇总表中原料药制备工艺主要存在的问题进行阐述。????? 原料药工艺在信息汇总表“2.3.S.2生产信息”部分，主要内容为以下六方面：????? 2.3.S.2.1 生产商????? 2.3.S.2.2 生产工艺和过程控制????? 2.3.S.2.3 物料控制????? 2.3.S.2.4 关键步骤和中间体的控制????? 2.3.S.2.5 工艺验证和评价????? 2.3.S.2.6 生产工艺的开发????? 重点就以下方面存在的问题进行阐述：????? 2.3.S.2.2 生产工艺和过程控制????? 这部分内容由以下三部分组成：????? （1）工艺流程图/反应方程式????? 按照CTD汇总表的要求，可仅提供反应方程式，但是应标明各步反应的工艺参数、收率、所用溶剂和反应试剂。????? （2）工艺描述????? 按照CTD汇总表的要求，应按工艺流程来描述工艺操作，以注册批为代表，列明各反应物料的投料量及各步收率范围。????? 存在的问题：工艺描述要么过细，要么过于简略，信息汇总表中的工艺描述应繁简适度，篇幅不要过长，要以最精炼的语言来说明，主要内容：投料量、主要反应条件、反应进程和反应操作。以上两部分在汇总表中可结合在一起，先列反应方程式，再进行详细的工艺描述。????? 建议格式：????? 反应方程式：????? 工艺描述：????? 如，步骤1：在500L的反应釜中加入200L二氯甲烷，搅拌条件下加入75kg的SM1和60L的溴乙酸叔丁酯，再加入1kg的ZnCl2，50～60℃条件下搅拌反应2～3h；HPLC法检测反应终点，当起始原料SM1的剩余量小于1%时视为反应完全。反应完毕，反应液在90℃条件下浓缩，冷却析晶，得到约90kg中间体1，收率范围为***%～***%。经检验，中间体1质量符合其内控标准后，用于下步反应。????? ……????? （3）生产设备 编号 名称 规格/型号 技术参数 用途 A20001 /A20102 搪瓷反应釜 500 L GG-17 合成 A20304 搪瓷精制釜 200 L GG-17 精制 A20605 抽滤器 20 L GG-17 抽滤 A15901 热风循环烘箱 RXH－70型 常温～120度 干燥 ??? … … … … … ????? 2.3.S.2.3 物料控制????? 按照要求应提供：生产用起始物料和重要物料的质量控制信息（包括来源/生产商信息、质量标准等）。????? 存在的问题：起始物料的标准描述过于简单，依据不充分。申报单位通常是简单的提供一个表，将标准、供应商等列出，没有更进一步的信息。????? 建议对于工艺中使用的一般的试剂或原料，可以通过列表明确来源、执行标准和供应商等信息，但是对终产品质量影响较大的起始原料，由于其质量对原料药的制备工艺有较大的影响，特别是起始原料结构较复杂，或合成路线较短时更会产生重要影响，对起始原料的质量进行控制是原料药质量控制体系的重要组成部分，因此，对于重要的起始原料，应将其来源（生产单位）、制备工艺（应明确主要中间体、所用的溶剂、催化剂等）、质量标准（必要的话应明确标准依据）另行单独列出，作为重点评价内容之一。????? 建议格式：????? 品名：XXX????? 来源：????? 供应商：????? 生产商：????? 工艺：列出反应式，明确所用的溶剂、试剂、催化剂等。????? 质量标准：列出主要项目的方法，对重要项目（如：异构体、特殊杂质）应明确的限度依据。????? 2.3.S.2.4关键步骤和中间体的控制????? 按照要求应“列出所有关键步骤（包括终产品的精制、纯化工艺步骤）及其工艺参数控制范围，并说明关键步骤是如何界定的、关键工艺参数范围的确定有哪些研究数据支持”。????? 目前存在的主要问题如下：????? （1）关键步骤依据不充分????? 对一个化合物的制备来说，每一个工艺步骤都比较重要，但是对终产品质量影响最大的步骤应视为关键步骤，比如说，不对称合成步骤、无水操作步骤、精制和纯化步骤等。在确定关键步骤时一般应结合反应机理和工艺研究的结果来确定和说