消毒与灭菌效果监测方法简介.pptVIP

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美国医疗器械改进协会规定生物指示剂应在下列情况下使用: (1)新灭菌器装置后检查 (2)灭菌器大修后验收 (3)常规监测 每周(最好每天)1次 (4)灭菌人体移植器材(待培养结果阴性后, 器材才可使用) (5)周期性质量检测 美国所用标准测试包分两种: 吸水手术巾包 混装包 吸水手术巾包: 含16条吸水手术巾,外包以双层布 23cm×23cm×15cm(1.5 kg) 生物指示剂放于8与9条手术巾间中央 同时放化学指示卡于其侧 混装包:含棉布手术衣3件以上,吸水手术巾12条,30个纱布方,5个纱布卷,一条手术大单,外以布包两层。 30cm×30cm×50cm(4.5~5.5kg) 生物指示剂放于包中央 同时将化学指示卡放于其上方或下方隔一手术巾处 3.2.2 干热或消毒剂气体灭菌监测 干热 菌片装入无菌试管(1片/管) 布于消毒器内各层对角线内、外角(2管/点) 消毒剂 菌片装入布(纸)袋 布于器内各层最难达到灭菌处(或中央与 四角)的物品中间 灭菌后,接种于营养肉汤中(消毒剂需含中和剂), 37℃培养7 d(3 d初步看) 设阴性、阳性对照 3.2.3 物品(手)表面消毒效果监测 物品、手表面可染试验菌或用其含自然菌 (1)物理因子或消毒剂气体: 菌片放入无菌平皿中(2片/皿),小型染菌物品 直接布放 消毒器每层布放2份(内、外)~5份(中央、四角) (2)消毒液: 平皿或适当容器盛消毒液 菌片或小型染菌物品(手)浸泡消毒液中 对大型染菌物品表面喷消毒液 消毒后,对菌片或涂抹采样作活菌计数 设阳性(不消毒)、阴性对照 采样、活菌计数: 菌片投入含10 ml采样液试管中 物品、手在采样部位用棉拭往返涂擦2次, 将棉拭头放入含10 ml采样液试管中 振打试管以洗脱菌 取洗脱液培养48 h 计数菌落数 计算杀灭率 3.2.4 空气(自然菌)消毒效果监测 消毒前、后分别用平板沉降15 min采样 37℃培养48 h 平板直径9 cm,距地面1.5 m 布于中央、四角(≤30 m2布中央与对角线二角) 有条件者可用FA-1型多级撞击式采样器 3.2.5 监测消毒液微生物污染 取消毒液1.0 ml 加入含9.0 ml相应中和剂试管中 混匀 取0.2 ml涂抹平板或0.5 ml倾注琼脂混匀 20℃培养7 d:霉菌 37℃培养72 h:细菌总数 细菌总数(cfu/ml)=平板菌落数×20(或×50) 3.3 注意事项 (1)检测化学消毒剂效果要用中和剂 消毒 加于采样液中 灭菌 加于培养基中 (2)复方中和剂应注意成分间拮抗 (3)中和剂应经试验证明合适 附表 XXX中和剂试验结果 组 别 平均菌数(cfu/ml) 消毒剂+菌液(片) 0 4.5 0.5 [消毒剂+菌液(片)]+中和剂 20 0.5 4.5 中和剂+菌液(片) 204 000 (中和剂+消毒剂)+菌液(片) 168 000 正常菌液(片)对照 202 000 未接种菌培养基对照 0 (接种平皿0.5 ml,结果为3次试验平均) 4 程序监测 依消毒或灭菌处理程序,作回顾性或前瞻性监测。 回顾性 据仪表的自动记录或工作人员的现场记录,判断是否达到消毒或灭菌的要求。 前瞻性 据拟灭菌物品原始污染菌量、灭菌处理方法的杀菌D值和灭菌保证水平(10-6),设计处理剂量。 结 语 消毒与灭菌效果监测,尤其是生物监测,是一件技术性较强的工作,稍有差错即得不出正确的结论。因此,负责监测的工作人员责任心要强,要经过培训。 消毒与灭菌效果监测 方法简介 在消毒与灭菌效果监测

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