CRO市场研究报告.ppt

  1. 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
CRO市场研究报告 作者:泰格医药/SOOSAA 内容提要 1、全球医药行业及医药研发的概况 随着全球经济一体化的发展、世界人口总量的增长及社会老龄化程度的进一步提高,全球医药产品市场一直保持较快的增长速度。2010年,全球医药产品市场销售额达8560亿美元,较2009年增长4.5%。 1、全球医药行业及医药研发的概况 全球医药产品市场具有较高的集中度,欧美及日本市场占据全球较大的市场份额,处于主导地位。2010年,北美市场医药产品的销售额达3351亿美元,占全球医药产品销售市场的38.3%;欧洲市场医药产品的销售额达2532亿美元,占全球医药产品销售市场的29.0%。 亚太地区(除日本)2006年至2010年平均增长率高达14.5%,拉丁美洲的增长率达到12.1%,而同期北美地区的增长率仅为4.6%。 1、全球医药行业及医药研发的概况 尽管目前全球医药行业销售增长十分强劲,但由于药品专利到期以及研发产品线的后期成果稀缺,制药公司为避免未来业务发展的困境,一直在药品研发中投入大量的资金。虽然受2008年全球金融危机的影响,大型制药公司被迫重组其研发体系并缩小资金投入规模,但是全球化学制药和生物制药公司2010年依然在研发领域投入了1340亿美元,增长速度为2.3%,占销售额比例高达16%。 内容提要 2、全球医药研发外包和CRO产业的情况 每个新药的平均研发成本从1975年的约1.4亿美元,上涨到2009年的12亿美元。因此,近年来跨国公司不断增加研发外包的比例。2006年至2010年,全球医药研发外包的金额已经从196亿美元增长到360亿美元,年均复合增长率达到16.42%,超过了全球医药公司每年研发费用的增长率。 2、全球医药研发外包和CRO产业的情况 一方面,由于医药产品开发日益呈现多学科性,理论和结构生物学、计算机和信息科学越来越多的参与到新药的研究阶段,需要不同领域的公司来提供专业化高效率服务,以分解研发活动的复杂性,缩短研发周期。另一方面,跨国公司将部分研发工作向新兴市场CRO企业外包,可以获得低成本的人力资源优势,减少高额研发成本的压力。 内容提要 3、中国医药行业及其医药研发的概况 进入21世纪以来,随着人口老龄化进程的加快、政府卫生投入的加大、居民收入水平的提升以及对健康的日益重视,我国医药行业的市场需求十分强劲,医药行业也一直处于持续高速发展的阶段。2002年至2010年,我国七大类医药工业销售收入从2365亿元增加到12368亿元,年均复合增长率高达26.66%。 3、中国医药行业及其医药研发的概况 《中国医药统计年报》的数据显示,2005至2007年,我国制药工业的研发投入只占销售额的1.07%左右,2008年以后这一比例有所上升,国家统计局数据显示,2009年制药工业研发投入占销售额的比重上升到1.48%,总投入达到约120亿元。而跨国制药企业研发投资占销售额的比例高达15%以上,印度制药企业其研发投入的比例也接近销售收入的10%。其次是研发水平明显偏低,据中国卫生经济学会统计,我国目前生产的药品中,具有自主知识产权的药品不到3%,97%以上的国产药品为仿制药,原研药基本由外资制药企业以及合资制药企业销售。 内容提要 4、中国CRO行业及临床试验CRO的情况 CRO行业是我国近十五年来发展起来的新兴行业。1996 年,MDS Pharma Service 投资设立了中国第一家真正意义上的CRO,从事药物的临床研究业务。随后昆泰、科文斯及Kendles等跨国CRO开始陆续在中国设立分支机构。由于中国医药产业的高速发展,跨国制药企业陆续开始在中国启动研发业务,同时,药明康德、尚华医药等专注于早期化学研究的民营企业的高速发展,都推动了中国CRO 产业的成长。 1998年国家食品药品监督管理局(SFDA)成立后,制定颁布了一系列药品管理法规,强化药品审查制度,对新药临床试验的要求更加严格,逐步完善了我国的药品监督管理体系。同时,2003年颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)规定,申办者可以委托CRO执行临床试验中的某些工作和任务。SFDA的成立和一系列医药相关法规的规范和完善,为CRO行业在我国的出现和发展提供了必要的条件。 国内CRO行业的高速发展,吸引了一批海外高级技术人员回国创业,这些高级人才的流动在促使我国医药研发整体水平提升的同时,也吸引了大量跨国制药企业拓展在华研发业务,并寻求在华开展临床试验研究,这些均有力地推动了我国新药研发领域逐渐与国际标准接轨的过程,促进了我国CRO行业服务水平的进一步提升。 4、中国CRO行业及临床试验CRO的情况 2006年至2010年,我国CRO行业的市场规模从30亿元增长到98亿元,年均复合增长率为34.44%;其中临床试验CRO的市场规模从17亿元

文档评论(0)

ligennv1314 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档