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性病检测报告单 　　附件性病诊疗机构性病实验室检测项目开展情况调查表　　箱bysjfbk@。　　关于性病病例报告规范的通知　　为进一步规范我院梅毒、淋病、尖锐湿疣、生殖器疱疹和生殖道沙眼衣原体感染等5种性病病例的诊断与报告，现就上述5种性病病例的诊断、报告提出如下意见，供各医生参照执行。　　一、诊断标准：梅毒、淋病、尖锐湿疣、生殖器疱疹病例的诊断必须严格按照卫生部行业标准进行诊断。标准分别为梅毒(WS273-XX)、淋病(WS268-XX)、生殖器疱疹(WS236-XX)、尖锐湿疣(WS235-XX)，生殖道沙眼衣原体感染诊断标准参照《全国性病监测方案(试行)》(XX年)。　　二、诊断原则：性病病例的诊断原则应根据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析判断。　　三、病例报告要求　　梅毒　　1.病例分类：梅毒病例报告分Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、隐性和胎传梅毒。仅有疑似病例与实验室诊断病例二类，无临床诊断、病原携带者和阳性检测病例。　　2.病例报告：　　实验室确诊病例应符合非梅毒螺旋体抗原血清试验(RPR、TRUST等)及梅毒螺旋体抗原血清试验(TPHA、TPPA、ELISA等)均为阳性，需进行网络直报。　　复诊与随访检测者不报告。术前病人、孕产妇和献血人员的梅毒血清检测阳性者需要进一步明确诊断后报　　告，仅依据阳性检测结果不报告。仅有非梅毒螺旋体抗原血清试验(RPR、TRUST等)阳性，未做梅毒螺旋体抗原血清试验(TPHA、TPPA、ELISA等)的临床病例不报告。　　梅毒再次感染者按上述标准进行诊断报告。　　淋病　　1.病例分类：仅有疑似病例与实验室诊断病例二类，无临床诊断、病原携带者和阳性检测病例。　　2.病例报告：男性病例淋球菌涂片或培养阳性、女性病例必须培养阳性，以前未做出诊断的首诊病例或新发病例，方需进行报告；复诊与随访检测者不报告；淋病再次感染者需要报告。疑似病例需进行实验室确诊方可网络直报。　　尖锐湿疣　　1.病例分类：分为临床诊断病例与实验室诊断病例，无疑似病例、病原携带者和阳性检测病例。　　2.病例报告：以前未做出诊断的首诊病例或新发病例方需进行报告；无临床表现、仅为人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测阳性或HPV血清抗体检测阳性者和复发病例不报告。　　生殖器疱疹　　1.病例分类：分为临床诊断病例与实验室诊断病例，无疑似病例、病原携带者和阳性检测病例。　　2.病例报告：以前未做出诊断的首诊病例或新发病例方需进行报告；无临床表现、仅为单纯疱疹病毒(HSV-1或HSV-2)血清抗体阳性者和复发病例不报告。　　生殖道沙眼衣原体感染　　1.病例分类：分为实验室诊断病例和病原携带者，无疑似病例、临床诊断病例和阳性检测病例。　　2.病例报告：以前未做出诊断的首诊病例或新发病例方需进行报告；再次感染者需要报告。复诊与随访检测者不报告。　　xxx　　xxx年xx月xx日　　附件：　　性病诊断标准知识要点与报告要求　　1、梅毒　　梅毒诊断要点：　　梅毒诊断标准根据卫生部卫生行业标准《梅毒诊断标准》(WS273－XX)。梅毒诊断分为一期、二期、三期、隐性和胎传梅毒。梅毒诊断原则应根据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析。分期/类　　病例分类疑似病例　　一期梅毒　　确诊病例(实验室诊断病例)疑似病例　　二期梅毒　　病史性接触史，或性伴感染史同上　　临床表现硬下疳同上　　实验室检查　　非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性暗视野检查阳性；　　或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性，非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性；非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性　　性接触史，或性伴感染史同上　　二期梅毒皮疹同上　　确诊病例(实验室诊断病例)疑似病例　　暗视野检查阳性；　　或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性，非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性　　性接触史，或性伴感染史　　三期梅毒　　三期梅毒表现，病期在2年以上同上　　确诊病例(实验室诊断病例)疑似病例　　同上　　梅毒螺旋体抗原血清试验阳性，非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性；或三期梅毒组织病理改变非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性　　隐性梅毒　　确诊病例(实验室诊断病例)疑似病例　　性接触史，或无任何临性伴感染史；床症状与既往无梅毒体征诊断与治疗史同上生母为梅毒患者或隐性梅毒者；同上　　无任何临床症状与体征胎传梅毒的临床表现；或无任何临床症状。同上　　梅毒螺旋体抗原血清试验阳性，非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性　　非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性，其抗体滴度高于生母4倍及以上，但低于该值并不排除胎传梅毒；或出生后3个月随访滴度升高。　　应取婴儿静脉血进行检测，而不是脐带血暗视野检查阳性；　　梅毒螺旋体抗原