微生物学实验思考题.doc

用油镜观察时应注意哪些问题？在载玻片和镜头之间加滴什么油?起什么作用？ 答：应该先用擦镜纸将镜头擦干净,以防上次实验的污染.操作时,先低倍再高倍.用完要擦掉油.加香柏油,作用是增加折光率,也就是增加了显微镜的分辨率.油的折光率和分辨率成反比(有公式),同时与波长成正比. 列表比较低倍镜、高倍镜及油镜各方面的差异。为什么在使用高倍镜及油镜时应特别注意避免粗调节器的误操作 答：使用高倍镜和油镜时镜头距离标本较近，而粗调节器的调节幅度较大，粗调节器的误操作会使镜头大幅度向标本移动，很容易损坏标本和镜头。一般先用低倍镜找到物象后换到高倍镜，就只需要用细调节器了。 什么是物镜的同焦现象？它在显微镜观察中有什么意义？ 答：在一般情况下，当物像在一种物镜中已清晰聚焦后，转动物镜转换器将其他物镜转到工作位置进行观察时，物像将保持基本准焦的状态，这种现象称为物镜的同焦。利用这种同焦现象，可以保证在使用高倍镜或油镜等放大倍数高、工作距离短的物镜时仅用细调节器即可对物像清晰聚焦，从而避免由于使用粗调节器时可能的误操作而损坏镜头或载玻片。 影响显微镜分辨率的因素有哪些？ 答：物镜的NA值（物镜的数值孔径）与照明光源的波长 根据你的实验体会,谈谈应如何根据所观察微生物的大小,选择不同的物镜进行有效地观察 答：细菌用油镜，真菌用高倍镜。都是先用低倍镜找到目标后，再用高倍镜调到合适的视野和合适的清晰度。 答：放线菌、酵母菌、多细胞真菌相对较大，用放大40倍的物镜就可以看了，细菌小，要用放大1000倍的物镜看，感觉还很小。病毒那就要用电子显微镜看了。 哪些环节会影响革兰色染色结果的正确性？其中最关键的环节是什么？ 答：涂片环节、加热固定环节、脱色环节；其中最关键的环节是脱色环节 进行革兰氏染色时，为什么特别强调菌龄不能太老，用老龄细菌染色会出现什么问题? 答：着色不均，染色效果不好。阴性阳性不明显分不太清楚,问题是：不便于显微镜下观察是阳性菌还是阴性菌 革兰氏染色时，初染前能加碘液吗?乙醇脱色后复染之前，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌应分别是什么颜色? 答：不可以。因为碘与染料会结合成大分子，使得染料分子不能穿过细胞的细胞壁，对实验结果造成影响。脱色后复染前，革兰氏阳性菌呈紫色，阴性菌无色。 不经过复染这一步，能否区别革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌？ 答：不行。在复染之前，革兰氏阴性菌是无色透明的，在显微镜下很难观察到；或者之前脱色过度，也会造成阳性菌脱色，不经过复染，无法进一步区别。 你认为制备细菌染色标本时,应该注意哪些环节? 答:1、 为什么要求制片完全干燥后才能用油镜观察? 答:1、若未完全干燥,载玻片上的液体会污染油镜镜头。镜头非常精密,被污染后不利于下次观察；2、若未完全干燥，水滴会影响油与玻璃之间折光率，造成视野不够清晰。 如果涂片未以热固定,将会出现什么问题?加热温度过高、时间太长，又会怎么样呢？ 答:如果没有加热固定的话，水分蒸发太慢或者在染色时菌体会被冲洗掉；如果加热时间过久，菌体变形或形态破坏，无法染色。 制备培养基的一般程序是什么？ 答：称量——溶解—调PH值—融化琼脂—过滤分装—包扎标记——灭菌——倒平板 做过本次实验后，你认为在制备培养基时要注意些什么问题？ 答：溶解配料的水要适量；PH要调到7.3左右；要小心手提式高压锅的使用；倒平板时要防止培养基被污染 灭菌在微生物学实验操作中有何重要意义？ 答：防止培养基被污染；防止杂菌影响实验结果 试述高压蒸汽灭菌的操作方法和原理。 答：高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。 操作方法：加水——装料、加盖——排气——升压、保压、和降压——取料 高压蒸汽灭菌时应注意哪些事项？ 答：第一，无菌包不宜过大，不宜过紧，各包裹间要有间隙，使蒸汽能对流易渗透到包裹中央。第二，布类物品应放在金属类物品上，否则蒸汽遇冷凝聚成水珠，使包布受潮。阻碍蒸汽进入包裹中央，严重影响灭菌效果。第三，定期检查灭菌效果。 如何确定平板上某单个菌落是否为纯培养？请写出实验的主要步骤。 答：通过观察菌落特征；单个菌落再次划线分离。 试述如何在接种中，贯彻无菌操作的原则? 答：保持操作台的无菌状态与在无菌室操作；操作前，要进行手的消毒；接种环要加热灭菌；接种物品要标记。 以斜面上的菌种接种到新的斜面培养基为例说明操作方法和注意事项。 为何要用乳酸-石炭酸溶液作霉菌水浸片? 答：用乳酸-石炭酸的优点是可使细胞不变形，具有杀菌、防腐作用；不易干燥，能保持较长时间；能防止孢子四处飞散。 比较霉菌菌丝与假丝酵母菌丝的区别 答：假丝酵母是指能形成假菌丝、不产生子