总结拉曼光谱及表面增强拉曼光谱技术的基本原理及最新进展.docxVIP

总结拉曼光谱及表面增强拉曼光谱技术的基本原理及最新进展 　　拉曼光谱的原理及应用　　贵州大学XX级研究生光学专业苏琴　　摘要：本文从拉曼散射产生的原理出发，规纳总结了与拉曼光谱相关的拉曼位移、拉曼参数、拉曼散射的选择定则等，并综述了近年来激光拉曼光谱的几种分析技术及其应用,涉及到的激光拉曼光谱有傅立叶变换拉曼光谱、表面增强拉曼光谱、激光共振拉曼光谱、高温激光拉曼光谱、激光拉曼显微及激光拉曼遥测技术等。　　[Abstract]:thisarticlefromtheRamanscatteringproducetheprincipleofcompassesnatriumsummarizesandRamanspectrarelatedRamandisplacement,Ramanparameters,RamanscatteringchoiceDingZeetc,andinrecentyearswasreviewedlaserRamanspectroscopytechnologyandapplicationofseveralkindsofanalysis,involvinglaserRamanspectraFouriertransformRamanspectra,surfaceenhancedRamanspectra,laserresonanceRamanspectra,high-temperaturelaserRamanspectrometer,laserRamanmicroscopicandlaserRamantelemeteringtechnology,etc.　　关键词：激光、分子、光子、吸收光谱、拉曼光谱。　　1原理　　当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用微量的光子不仅改变了光的传播方向，而且也改变了光波的频率，这种散射称为拉曼散。射拉曼散射的产生原因是光子与分子之间发生了能量交换改变了光子的能量。　　拉曼散射的产生　　光子和样品分子之间的作用可以从能级之间的跃迁来分析。样品分子处于电子能级和振动能级的基态入射光子的能量远大于振动能级跃迁所需要的能量，但又不足以将分子激发到电子能级激发态。这样，样品分子吸收光子后到达一种准激发状态，又称为虚能态。样品分子在准激发态时是不稳定的，它将回到电子能级的基态。若分子回到电子能级基态中的振动能级基态，则光子的能量未发生改变，发生瑞利散射。如果样品分子回到电子能级基态中的较高振动能级即某些振动激发态，则散射的光子能量小于入射光子的能量，其波长大于入射光。这时散射光谱的瑞利散射谱线较低频率侧将出现一根拉曼散射光的谱线，称为Stokes线。如果样品分子在与入射光子作用前的瞬间不是处于电子能级基态的最低振动能级，而是处于电子能级基态中的某个振动能级激发态，则入射光光子作用使之跃迁到准激发态后，该分子退激回到电子能级基态的振动能级基态，这样散射光能量大于入射光子能量，其谱线位于瑞利谱线的高频侧，称为antiStokes线。Stokes线和anti-Stokes线位于瑞利谱线两侧，间距相等。Stokes线和anti-Stokes线统称为拉曼谱线。由于振动能级间距还是比较大的，因此，根据波尔兹曼定律，在室温下，分子绝大多数处于振动能级基态，所以Stokes线的强度远远强于anti-Stokes线。拉曼光谱仪一般记录的都只是Stokes线。　　拉曼位移(RamanShift)　　斯托克斯与反斯托克斯散射光的频率与激发光源频率之差Δν统称为拉曼位移　　(RamanShift)。斯托克斯散射的强度通常要比反斯托克斯散射强度强得多，在拉曼光谱分析中，通常测定斯托克斯散射光线。拉曼位移取决于分子振动能级的变化，不同的化学键或基态有不同的振动方式，决定了其能级间的能量变化，因此，与之对应的拉曼位移是特征的。这是拉曼光谱进行分子结构定性分析的理论依据。　　拉曼谱参数　　拉曼谱的参数主要是谱峰的位置和强度。峰位是样品分子电子能级基态的振动态性质的一种反映，它是用入射光与散射光的波数差来表示的。峰位的移动与激发光的频率无关。拉曼散射强度与产生谱线的特定物质的浓度有关，成正比例关系。而在红外谱中，谱的强度与样品浓度成指数关系。)样品分子量也与拉曼散射有关，样品分子量增加，拉曼散射强度一般也会增加。对于一定的样品，强度I与入射光强度I0、散射光频率ns、分子极化率a有如下关系:I=CI0ns4a2(这里C是一个常数)。　　拉曼散射的选择定则　　外加交变电磁场作用于分子内的原子核和核外电子，可以使分子电荷分布的形状发生畸变，产生诱导偶极矩。极化率是分子在外加交变电磁场作用下产生诱导偶极矩大小的一种度量。极化率高，表明分子电荷分布容易发生变化。如果分子的振动过程中分子极化率也发生