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洁净区基础知识 洁净室（区） :对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能 ,其他相关参数诸如：温度、湿度、压力也有必要控制。 空气洁净度 ：是指环境中空气含尘（微粒）量多少的程序，含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。 悬浮粒子： 可悬浮在空气中的尺寸一般在 0.001μm－ 1000μm 之间的固体、液体或两者的混合物质，包括生物性粒子和非生物性粒子 。 菌落 ： 细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而成的一细菌集落，简 CFU。 Air lock （缓冲间）的作用 控制空气对流，减少外界脏空气中的微粒、灰尘进入车间。必须 保持缓冲间门的关闭，不得同时开启。 为什么要净化空气？ 我们所生活的环境中，可以说微生物是无处不在，无处不有。微 生物种类繁多，有的对人有益，有的有害，有的无益也无害。但在药 品生产过程中， 不可能对环境中的各种微生物加以区别对待， 为保证 药品的安全有效， 需要对其进行控制。 空气的微生物多数附着在灰尘 上，或以芽孢形式悬浮中于空气中， 1μm 以下者处于悬浮状态， 10 μm 以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。所以也要对尘粒进行控制。 大量临床资料表明， 注射剂（尤其是静脉注射剂） 如污染了 7~12μm 的尘粒，可导致热原反应、肺动脉炎、微血栓或异物肉芽肿等，严重 的还会致人死命。而如果污染了细菌，轻则局部红肿化脓，重则引起 全身细菌性感染 空气净化的主要过程 一、是利用过滤器有效地控制送入室内的全部空气的洁净度，  由于细 菌都会依附在微粒上，微粒过滤同时也滤掉了细菌； 空气净化过滤器按其效率可分初效、中效、高效过滤器三类。 ① 粗效过滤器：用于过滤 10μm 以上大尘粒和异物；一般由粗、中孔泡沫塑料、涤纶无纺布、 化纤组合滤料等作为滤材。粗效过滤器主要靠尘粒的惯性沉积，过滤效率一般在 20％一 30％。 ② 中效过滤器：用以滤除 1～10μm 的悬浮尘粒；一般由中、细孔 泡沫塑料、无纺布、玻璃纤维作为滤材。 过滤效率一般在 30％～ 50％。 ③ 高效过滤器（ HEPA）：用以滤除 1μm 以下以控制送风系统含尘量，主要采用超细玻璃纤维滤纸、石棉纤维滤纸作为滤材。 二、是利用合理的气流组织排除已经发生的污染， 由送风口送入洁净空气，使室内产生的微粒和细菌被洁净空气稀释后强迫其由回风口进入系统的回风管路， 在空调设备的混合段和从室外引入的经过过滤的新风混合，再经过进一步过滤后又进入室内， 通过反复的循环就可以把污染控制在一个稳定的水平上， 这个水平就应该低于相应的洁净度 级别； 三、是通过调整，使不同级别洁净室室内的空气静压大于 10 帕（包 括与非洁净区），与室外大气大于  10 帕，防止外界污染或交叉污染从 门或各种缝隙部位侵入室内。 洁净区压差要求？ 洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于 斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯 度，以防止污染和交叉污染。  10 帕 ----- 中国新版  GMP 相邻洁净区房间之间的压差应为  12.5 帕斯卡 -------FDA 洁净区温湿度要求 本规范对洁净室 （区）的温度和相对湿度要求应与药品生产工艺 相适应。无特殊要求时，温度应控制在 18～26℃，相对湿度控制在 45～65％。 为什么规范人的行为？ 颗粒无处不在 人眼可见最小颗粒为 30 微米 坐着不动能产生 100,000 个颗粒（ 10 万） 行走能产生 5,000,000 个颗粒（ 500 万） 跑动能产生 15,000,000 个颗粒（ 1500 万） 微生物在空气和人体内外表面 包括细菌、病毒、霉菌和酵母 人体携带的微生物数量惊人，且根据个人卫生习惯的不通因人而异 人是最大的污染源，人的行为需规范 当人们说话、咳嗽、打喷嚏时，大量的尘粒被释放出来，附着在产品 表面使产品受到污染。人身上的头发、眉毛、胡须等也会释放大量尘 粒。 卫生管理 1.了解污染源 对药品生产全过程可能造成污染的来源，进行深入的了解研究， 从而设计一个完好的生产工艺， 制定规章制度和标准操作规程， 从各 个环节采取消毒和卫生措施来防止微生物污染， 使产品达到所要求的 卫生学质量，包括稳定性及各种微生物参数。 2.进行微生物监测 在药品生产过程中，应按 GMP 要求不断进行各项微生物卫生学 监测。例如：对洁净室空气中的浮游菌、沉降菌的监测；对无菌设备 清洁灭菌的验证；对非无菌药品进行细菌和活菌数测定和病原菌的限 制性检查等。 3.定期进行环境卫生清洁 4.做好生产人员卫生管理 新进人员的健康检查： 药品生产企业在招收新职工时， 一定要对 新职工进行全面的健康检查，要确保新员工不患有急性或