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有趣的有机化学总结(共9篇) 　　有机化学知识点归类　　［高考考试大纲要求］　　1．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识别结构式中各种原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辩认同系物和列举异构体。了解烷烃的命名原则。2．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。3．以一些典型的烃类衍生物乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。4．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。5．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。　　1．1mol有机物消耗H2或Br2的最大量　　2．1mol有机物消耗NaOH的最大量　　5．由反应试剂看有机物的类型　　6．根据反应物的化学性质推断官能团　　1　　9．消除官能团的方法　　①通过加成消除不饱和键；②通过消去或氧化或酯化等消除羟基；③通过加成或氧化等消除醛基(－CHO)。　　10．有机合成中的成环反应　　①加成成环：不饱和烃小分子加成；②二元醇分子间或分子内脱水成环；③二元醇和二元酸酯化成环；④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。　　12．有机物溶解性规律　　根据相似相溶规则，有机物常见官能团中，醇羟基、羧基、磺酸基、酮羰基等为亲水基团，硝基、酯基、C-X键等为憎水基团。当有机物中碳原子数较少且亲水基团占主导地位时，物质一般易溶于水；当有机物中憎水基团占主导地位时，物质一般难溶于水。　　常见不溶于水的有机物：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素　　不溶于水密度比水大：CCI4、溴乙烷、溴苯、硝基苯不溶于水密度比水小：苯、酯类、石油产品13．分子中原子个数比关系　　(1)C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。　　(2)C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。　　(3)C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]　　14．常见式量相同的有机物和无机物　　(1)式量为28的有：C2H4N2CO(2)式量为30的有：C2H6NOHCHO　　(3)式量为44的有：C3H8CH3CHOCO2N2O(4)式量为46的有：CH3CH2OHHCOOHNO2　　(5)式量为60的有：C3H7OHCH3COOHHCOOCH3SiO2(6)式量为74的有：CH3COOCH3CH3CH2COOHCH3CH2OCH2CH3Ca(OH)2HCOOCH2CH3C4H9OH　　(7)式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3CaCO3KHCO3Mg3N2　　16．有机物的通式　　烷烃：CnH2n+2稀烃和环烷烃：CnH2n　　炔烃和二稀烃：CnH2n-2饱和一元醇和醚：CnH2n+2O饱和一元醛和酮：CnH2nO饱和一元羧酸和酯：CnH2nO2苯及其同系物：CnH2n-6　　苯酚同系物、芳香醇和芳香醚：CnH2n-6O　　17．有机反应类型综述　　1．取代反应　　从取代反应的定义知，①是一类有机反应；②是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；③两种物质反应，生成两种物质，有上有下的；④该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；⑤取代反应总是发生在单键上；⑥这是饱和化合物的特有反应。以下的各种反应都可属于取代反应：①卤代反应：烷烃的卤代、苯与溴。②硝化反应：苯与浓硝酸、甲苯与浓硝酸。③磺化反应：苯与浓硝酸。④酯化反应：醇和羧酸酯化、醇和无机酸的酯化。⑤水解反应：卤代烃的水解、酯水解、二糖及多糖的水解、蛋白质的水解。　　2．加成反应　　从加成反应的定义知，①是一类有机反应；②加成反应发生在不饱和?碳?原子上；③该反应总是发生在不饱和键中的键能较小的键；④该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物?相当于化合反应?，只上不下的；⑤加成前后的有机物的结构将发生变化，炔烃变烯烃，结构由平面形变立体形；炔烃变烯烃，结构由直线形变平面形；⑥加成反应是不饱和化合物的较特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。　　如烯、炔和二烯烃等不饱和烃的加成，苯环的加成，醛基、酮基的加氢，油酸的加氢，油脂的加氢硬化等。3．消去反应：醇的消去，卤代烃的消去。　　从定义可知，①是一类有机反应；②消去反应发生在分子内；③发生在相邻的两个碳原子上；④消去反应会脱去小分子，即生成小分子；⑤消去后生成的有机物会产生双键或叁键；⑥消去前　　后的有机物的分子结构变发生变化，它与加成反应相反，因此，分　　子结构的变化正好与加成反应的情况相反。