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生物多样性! 第 卷,第# 期,$%%% 年 月
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真菌次生代谢产物多样性及其潜在应用价值!
梁宗琦
(贵州大学真菌资源研究室,! 贵阳! 66# )
摘! 要! 从生物间的协同进化和微生物次生代谢产物的功能意义原理出发,本文侧重介绍了与植物和
昆虫密切相关的一些真菌及其次生代谢产物在医药和农用新药物开发应用中的潜在价值。
关键词! 真菌,次生代谢产物,多样性
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微生物在人类的生产和生活中具有广阔的应用范围,如治疗药物、精细化工、农用药物、发
酵及食品工程、单细胞蛋白、酶制剂、生物多聚物,污水处理、石油勘探及人类蛋白质遗传工程
等。其中医药和农用药物更受到特别重视。
近代人们已认识到,微生物的次生代谢产物作为药物应用绝不仅限于抗生素。它们中的
不少次生代谢产物还能通过与脊椎动物特定的受体或酶相互作用而调节细胞的活性。从真
菌,特别是子囊菌亚门的某些类群的次生代谢产物中,寻找非抗菌素的酶抑制剂、受体抑制剂
或激活剂和免疫调节剂等低分子代谢产物,已成为一个十分受人关注的热点。近年的统计资
料表明从微生物来源的$$ 类生理活性物质中,灰色链丝菌(!#$% ’()$* +#,*$-* )占$6 种,吸
水链丝菌(!. /(+#*)% ,)-* )占#T4 种,诺卡氏菌属中的一些种(0)1#2,1 K O )占# $% 种,而在
真菌中仅曲霉和青霉属就达到#U# 种。真菌是寻找有趣新药物的宝贵资源库。
寻找新的药物和农用药物有三种途径:化学合成,生物工程(重组 /*V 技术)和从微生
物、植物及其它生物中筛选天然的化学物质。化学合成常受到合成起始点的基础结构的限制。
生物工程技术已生产了如干扰素(?@AC;EC;@K ),白细胞介素(?@AC;HCIW?@K )和含有蛋白质及多肽
类细胞生长因子等。然而,生物工程也存在如不正确转录而导致折叠不准确的蛋白质等问
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题 。从微生物中筛选天然物质始于 $%#% 年青霉素的发现,自本世纪46 年代至今已发现 $
X $64 余种抗菌素。从微生物中筛选天然物有两种基本途径:非直接目标筛选和基于建立“活
细胞模型”的直接目标筛选法。近年一些主要定向筛选目标是抗细菌、抗病毒和抗肿瘤的目
的物。
$! ! 从真菌中寻找有用次生代谢产物的理论基础
CD CB 生物间的“基因水平传递”及“内共生理论”
人们的研究已发现,在发育早期已分化的放线菌与子囊菌皆存在有相同的次生代谢产物
收稿日期:$%%U Y 6 Y # $ ;修改稿收到日期:$%%U Y $# Y $#
)C@ 生? 物? 多? 样? 性? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 第D 卷
! 内酰胺(!#$%$’( ),这种现象在其它例子中也存在。由此产生了这样的假设:具有相同次
生代谢产物生物合成的途径,是获得了相关基因的直接传递。这
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