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氧化还原反应的实验报告 　　实验十二氧化还原反应　　一、实验目的　　1．理解电极电势与氧化还原反应的关系和介质、浓度对氧化还原反应的影响。2．加深理解氧化态或还原态物质浓度变化对电极电势的影响。3．进一步理解原电池、电解及电化学腐蚀等基本知识。　　[教学重点]　　电极电势和氧化还原反应的关系。　　[教学难点]　　原电池、电解及电化学腐蚀等知识。　　[实验用品]　　仪器：低压电源、盐桥、伏特计　　药品：mol·L-1Pb(NO3)2、(、1mol·L-1)CuSO4、mol·L-1ZnSO4、　　mol·L-1KI、mol·L-1FeCl3、、mol·L-1FeSO4、(1、3mol·L-1)H2SO4、6mol·L-1HAc、(2mol·L-1、浓)HNO3、(、mol·L-1)KMnO4、6mol·L-1NaOH、mol·L-1K2Cr2O7、饱和KCl、浓NH3·H2O、饱和氯水、I2水、Br2水、CCl4、酚酞溶液、Na2S2O3、红石蕊试纸　　材料：导线、砂纸、电极　　二、实验内容　　电极电势和氧化还原反应　　1．2Fe3++2I-=2Fe2++I2I2易溶于CCl4，CCl4层显紫红色2．Fe3++Br-不起反应，CCl4层无色　　3．Cl2+2Br-=2Cl-+Br2Br2溶于CCl4，CCl4层显橙黄色　　浓度和酸度对电极电势影响　　1．浓度影响　　在两只50mL烧杯中，分别注入30mL·L-1ZnSO4和·L-1CuSO4，在ZnSO4中插入Zn片，CuSO4中插入Cu片，中间以盐桥相通，用导线将Zn片Cu片分别与伏特表的负极和正极相接。测量两电极之间的电压。　　现象：伏特表指针偏到E=处解释：(-)：Zn2++2e-=Zn　　(+)：Cu2++2e-=Cu　　CuSO4溶液中加浓到沉淀溶解为止，形成深蓝色溶液；　　Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+[Cu2+]下降,E变小，E=　　ZnSO4溶液中加浓至沉淀溶解为止;　　Zn2++4NH3=[Zn(NH3)4]2+[Zn2+]下降,E变大，E=最后达到平衡,E=接近初起值.2*．酸度影响　　在两只50mL烧杯中，分别注入FeSO4、K2Cr2O7溶液。FeSO4溶液中插入Fe片，在K2Cr2O7溶液中插入C棒，将Fe片、C棒通过导线分别与伏特表的负极和正极相接,中间用盐桥连接，测量两极电压。　　文档冲亿季，好礼乐相随miniipad移动硬盘拍立得百度书包　　现象：测得E=　　解释：(-)Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O　　(+)Fe2++2e-=Fe　　在K2Cr2O7中，慢慢加入1mol·L-1H2SO4,再加入6mol·L-1NaOH。　　加H+后E=加OH-后E=　　浓度、酸度对氧化还原产物的影响　　1．浓度对产物的影响　　Zn+4HNO3(浓)=Zn(NO3)2+2NO2↑(红棕色)+2H2O4Zn+10HNO3(稀)=4Zn(NO3)2+NH4NO3+3H2O2．酸度对产物的影响　　KMnO4+H+→Mn2+肉色KMnO4+H2O→MnO2↓棕黑KMnO4+OH-→MnO42-绿色　　浓度、酸度对氧化还原反应方向的影响。　　1．浓度影响　　2Fe3++2I-=2Fe2++I2Fe3++6F-=[FeF6]3-　　I2易溶于CCl4呈紫色，加入Fe2+反应向逆方向进行、CCl4层颜色变浅；加入F-，生成　　[FeF6]3-，[FeF6]3-不能氧化I-，CCl4层无色。　　2*．酸度影响　　I2+2AsO33-+2H2O=2I-+2AsO43-+4H+AsO33-+H2O-2e-=AsO43-+2H+2I--2e-=I2　　酸度对氧化还原反应速率的影响　　2MnO4-+16H++10Br-==2Mn2++5Br2+8H2O　　[H+]越高，反应越快。硫酸是强酸，[H+]浓度高，反应速度快；醋酸是弱酸，[H+]不能全部电离出来，反应慢。　　三、注意事项　　1．加CCl4观察溶液上、下层颜色的变化；2．有NO2气体生成的反应，应在通风橱中做；3．注意伏特表的偏向及数值。　　实验十氧化还原反应　　一．实验目的　　1.加深理解电极电势与氧化还原反应的关系;　　2.了解介质的酸碱性对氧化还原反应方向和产物的影响;　　3.了解反应物浓度和温度对氧化还原反应速率的影响;　　4.掌握浓度对电极电势的影响;　　5.学习用酸度计测定原电池电动势的方法.　　二．实验原理　　参加反应的物质间有电子转移或偏移的化学反应称为氧化还原反应.物质的还原能力的大小，可以根据相应电对电极电势的大小来判断。电极电势愈大，电对中的氧化型的氧化能力