水中磷的测定实验报告.docxVIP

水中磷的测定实验报告 　　实验报告　　方法提要在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。　　试剂材料和实验步骤a.磷酸二氢钾；b.硫酸溶液；　　c.抗坏血酸溶液：称取2g抗坏血酸，精确至，溶于100mL水中，混匀，贮存于棕色瓶中；　　d.钼酸铵溶液：称取6(转载于:写论文网:水中磷的测定实验报告).5g钼酸铵，精确至，称取酒石酸锑钾,精确至，溶于100mL水中，加入230mL硫酸(1+1)溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中；　　e.磷标准贮备溶液:准确称取预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；　　f.磷标准溶液：取磷标准贮备溶液于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。　　仪器和设备　　分光光度计：带有厚度为1㎝的吸收池。分析步骤a.工作曲线的绘制：分别取，，，，，，，，磷标准溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水、钼酸铵溶液，抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于室温下放置10min.在分光光度计710nm处，用1㎝吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量为横坐标绘制工作曲线。　　现象：滴定是会发生分层现象，摇匀之后变成颜色依次变深的蓝色。　　b.正磷酸盐含量的测定：从试样中取试验溶液，于50mL容量瓶中，加入钼酸铵溶液，抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1㎝吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。测得该试样吸光度为，质量浓度为/L。　　分析结果的表述　　以“mg/L”表示的试样中正磷酸盐的质量浓度X1按下式计算：　　X1=m1/V1　　式中m1------从工作曲线上查得的以“μg”表示的PO43-量；V1-----移取试验溶液的体积，mL。　　即m1=X1*V1=?g/L*50mL=?g误差不大，所以实验相对成功。误差分析：　　移液管取量不够精确。　　水质总磷测定实验报告　　实验原理　　在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。借此进行光度测量。　　仪器及试剂仪器：　　分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：　　1．抗坏血酸溶液取抗坏血酸2g溶于100ml蒸馏水中。　　2．硫酸溶液于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。3．钼酸铵溶液取钼酸铵溶于100ml蒸馏水中。　　4．硝酸铋溶液称取硝酸铋10g溶于20ml浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，　　摇匀。　　5．磷标准贮备溶液称取磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，　　并定容。1ml此标准溶液含μg磷。　　6．磷标准使用溶液将的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶中用水稀释至标　　线并混匀。此标准溶液含μg磷。　　(三)实验步骤　　1．每个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液，摇匀2．在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少许蒸馏水冲洗瓶壁。3．加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。　　4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。　　5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管分别加入、、、、、磷酸盐标准溶液，加水至25ml。然后按测定步骤1~4进行处理。以磷酸根离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。　　计算结果　　一、绘制标准曲线下面是实验数据　　绘制标准曲线：　　二、计算　　由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：　　环境监测与实验室质量控制实验报告　　实验三钼锑抗分光光度法测定磷　　环境工程　　一、实验目的和要求　　1．掌握钼锑抗分光光度法测定磷的方法。2．练习实际测量以及定容的操作。3．练习分光光度计的使用。　　二、碘量法溶解氧的测定原理：　　在一定酸度和锑离子存在的情况下，磷酸根与钼酸铵形成锑磷钼混合杂多酸，它在常温下可迅速被抗坏血酸还原为钼蓝，在700nm波长下测定。实验的适宜酸度为～?L-1H2SO4，适宜温度为20～60℃，显色时间为30～60min，可稳定24h，含磷5×10-6～2×10-4%范围内符合线性关系。主要仪器：　　10支50mL比色管；试管架；分光光度计；移液管；容量瓶等。试剂：　　1．1+1硫酸：浓硫酸与蒸馏水的体积比为1:1混匀。H2SO4(??)。　　2．抗坏血酸溶液：100g/L。　　3．