细胞色素P450催化氯.pdf

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2019-05-25 发布于天津
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2011 Chinese Journal of Catalysis Vol. 32 No. 7 文章编号: 0253-9837(2011)07-1208-06 DOI : 10.3724/SP.J.1088.2011.10303 研究论文: 1208~1213 细胞色素 P450 催化 4-氯-N -环丙基-N -异丙基苯胺 C –H 羟基化 α 反应机理的理论研究 * 李冬梅, 刘建勇中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室, 辽宁大连 116023 摘要: 采用密度泛函理论的 B3LYP 方法, 研究了细胞色素 P450 催化 4- 氯-N -环丙基-N -异丙基苯胺 Cα–H 羟基化的反应机理. 该反应包含环丙基的羟基化和异丙基的羟基化两个反应途径, 且这两个反应路径都是包含氢原子传递的协同过程, 二重态的能垒明显低于四重态, 反应主要在二重态上进行. 通过比较这两个反应路径中 Cα–H 羟基化反应的活化能, 推算出 4-氯-N -环丙基 -N -异丙基苯胺中环丙基 C –H 羟基化与异丙基 C –H 羟基化的反应速率之比为 1.8:1, 进而推测出该底物在 P450 催化下脱环 α α 丙基和脱异丙基反应的分支比为 64%:36%. 这与实验结果一致. 关键词: 密度泛函理论; 过渡态; 氢原子传递; 能垒; 反应速率; 反应机理中图分类号: O643 文献标识码: A 收稿日期: 2011-03-01. 接受日期: 2011-03-17. *通讯联系人. 电话: (0411 传真: (0411 电子信箱: beam@ 基金来源: 国家自然科学基金 . Theoretical Study of C –H Hydroxylation of α 4-Chloro-N-cyclopropyl-N-isopropylaniline Catalyzed by Cytochrome P450 * LI Dongmei, LIU Jianyong State Key Laboratory of Molecular Reaction Dynamics, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, Liaoning, China Abstract: The reaction mechanism of Cα–H hydroxylation