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电导法测定弱电解质的电离常数实验报告 　　五、实验数据记录与处理　　1、作图法求KΘHAc。　　根据公式：　　(c/c?)?m11　　????　　?m?mKHAc(??m)2　　Θ　　如果以1/Λm对cΛm作图，截距即为1/Λ∞m，由直线的斜率和截距即可求得KHAc。　　为求得相应的1/Λm和cΛm的数值，实验测得以及计算所得的相关数据见表一所示。　　表一摩尔电导率以及各溶液的浓度　　以1/Λm对cΛm作图。　　1/Λm　　cΛm　　图一以1/Λm对cΛm作图求K　　Θ　　HAc　　图二以1/Λm对cΛm作图拟合结果　　根据拟合结果：　　直线的斜率为：；直线的截距为：根据公式：Θ　　KHAc=2*10-3/斜率=*10-5　　Θ　　通过查阅《普通化学原理》附表，知：25℃时，醋酸的KHAc=*10-5相对误差：%　　2、求醋酸的电离度α。　　根据弱电解质的电离度与摩尔电导率的关系：　　??　　?m?　　?　　m　　求出五组不同浓度的醋酸溶液的电离度，见表二。其中25℃下的Λ∞m由表三得到。　　表二醋酸溶液的电离度　　3、计算法求KΘHAc　　根据公式：　　K?HAc?　　(c/c?)?m　　Θ　　2　　??m(??m??m)　　通过计算的方法求得KHAc，与作图法以及标准值比较，相关数据见表四。　　表四计算的方法求得KHAc　　Θ　　根据计算的结果，只有c/16的KHAc与其他数据相差较大，这与通过作图拟合时的数据一致，通过图一中对无根数据的拟合，可以看出也是c/16的数据点偏离拟合直线比较多，应该是实验误差所致。　　4、对第一次实验数据的处理以及处理结果。　　注：本次实验我们小组测量了两次，原因是第一次实验测量的数据通过拟合直线虽然斜率是可靠的，但是其截距是负值，这与直线方程的截距物理意义不符合，通过询问前面几组的数据，我们发现用右侧仪器的小组数据都出现了这样一个问题，因此我们决定用另外一个仪器第二次测量。　　(1)实验数据：　　表五第一次测量的实验数据及相关计算数值　　Θ　　(2)作图法求KHAc　　1/Λm　　cΛm　　图三第一次实验数据以1/Λm对cΛm作图求K　　Θ　　HAc　　图四第一次实验数据以1/Λm对cΛm作图拟合结果　　根据拟合结果：　　直线的斜率为：；直线的截距为：-根据公式：　　因为截距为负值无法加入计算，因此用表三中25℃时的摩尔电导率代入计算：　　Θ　　求得KHAc=(1/)2/斜率=*10-5　　Θ　　通过查阅《普通化学原理》附表，知：25℃时，醋酸的KHAc=*10-5相对误差：%　　预习：1.测电导率时为什么要恒温？　　因为电离平衡常数只与温度有关，电导率与电离平衡常数有关，只有保证温度不变才能测出准确的电导率　　2.实验中为什么选择镀铂黑电极？铂黑电极的面积比铂的大，减小极化效应　　课后：1.电导率测定时为什么选择交流电而不用直流电？　　直流电会在溶液中发生电化学反应，交流电正负极高速交替，不会发生持续的电化学反应.　　2.用电导率仪测电导的实验原理是什么？　　电导率仪测电导，实际上是通过测量插入溶液的电极极板之间的电阻来实现的。由振荡产生的交流电压加在电极上，经运算放大器组成的放大检波电路变换为直流电压，经集成A/D转换器转换成数字信号，由LED数码管数字显示　　电导法测定乙酸电离平衡常数　　一．目的要求　　(1)掌握电导、电导率、摩尔电导率的概念以及它们之间的相互关系；(2)掌握电导法测定弱电解质电离平衡常数的原理。二．实验原理　　1．电离平衡常数Kc的测定原理　　在弱电解质溶液中，只有已经电离的部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液中可以认为弱电解质已全部电离，此时溶液的摩尔电导率为??可以用离子的极限摩尔电导率m，相加而得。而一定浓度下电解质的摩尔电导率?m与无限稀释的溶液的摩尔电导率??m是有区别的，这由两个因素造成，一是电解质的不完全离解，二是离子间存在相互作用力。二者之间有如下近似关系：??　　?m　　??m　　式中为弱电解质的电离度。　　对AB型弱电解质，如乙酸，在溶液中电离达到平衡时，其电离平衡常数Kc与浓度c和电离度?的关系推导如下：　　CH3COOH→CH3COO－+H＋　　起始浓度c00平衡浓度c(1－?)c?c?　　则　　c?2　　KC?　　1??　　(2)　　以式代入上式得：　　c?2m　　Kc???　　?m(?m??m)　　(3)　　因此，只要知道??m和?m就可以算得该浓度下醋酸的电离常数Kc；将式整理后还可得：　　?mc???mKc　　2　　1　　???mKc?m