环境监测2水和废水检测2.7.pptVIP

第七节 非金属无机物的测定 酸度 酸度是水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。这类物质包括无机酸，有机酸，强酸弱碱盐等。测定酸度的方法有酸度指示剂滴定法和电位滴定法。 1.酸碱指示剂滴定法 用标准氢氧化钠溶液滴定水样至一定pH值，根据其所消耗的量计算酸度。随所用指示剂不同，通常分为两种酸度：一是用酚酞作指示剂（其变色pH为8.3）测得的酸度称为总酸度（酚酞酸度），包括强酸和弱酸；二是用甲基橙作指示剂（变色pH约3.7）测得的酸度称强酸酸度或甲基橙酸度。 酸度的单位在《水和废水监测分析方法》中规定用CaCO3mg/L表示。 2.电位滴定法 以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，与被测水样组成原电池并接入pH计，用氢氧化钠标准溶液滴定至pH计指示4.5和8.3，据其相应消耗的氢氧化钠溶液量分别计算两种酸度。 优点：本方法适用于各种水体酸度的测定，不受水样有色，浑浊的限制。 测定时应注意温度，搅拌状态，响应时间等因素的影响。 （二）碱度 水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱，弱减，强碱弱酸盐等。 天然水中的碱度主要是由重碳酸盐，碳酸盐和氢氧化物引起的，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。引起碱度的污染源主要是造纸，印染，化工，电镀等行业排放的废水及洗涤剂，化肥和农药在使用过程中的流失。 碱度和酸度是判断水质和废水处理控制的重要指标。碱度也常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性等。 测定水中碱度的方法和测定酸度一样，有酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。前者是用酸碱指示剂滴定终点，后者是用pH计指示滴定终点。 水样用标准酸溶液滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时(pH=8.3)，所测得的碱度称为酚酞碱度，此时OH-已被中和，CO32-被中和为HCO3-；当继续滴定至甲机橙指示剂由桔黄色变为桔红色时(pH约4.4)，所测得的碱度称为甲基橙碱度，此时水中的HCO3-也被中和完，即全部致碱物质都已被强酸中和完，故又称其为总碱度。 二.pH值 pH值是溶液中氢离子活度的负对数，即 pH= - ㏒a H+ pH值是最常用的水质指标之一。天然水的pH值多在6-9范围内；饮用水pH值在6.5-8.5之间；有些工业用水的pH值必须保持在7.0-8.5之间，以防止金属设备和管道被腐蚀。此外， pH值在废水生化处理，评价有毒物的毒性方面也有指导意义。 三．溶解氧（DO） 溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。 水中溶解氧的含量与大气压力，水温及含盐量等因素有关，大气压力下降，水温升高，含盐量增加，都会导致溶解氧含量降低。 清洁地表水溶解氧接近饱和，当有大量藻类繁殖时，溶解氧可能过饱和；当水体受到有机物质 、无机还原物质污染时，会使溶解氧含量降低，甚至趋于零，此时厌氧细菌繁殖活跃，水质恶化。水中溶解氧低于3-4mg/L时，许多鱼类呼吸困难；继续减少，则会窒息死亡，一般规定水体中的溶解氧至少在4mg/L以上。在废水生化处理过程中，溶解氧也是一项重要控制指标。 测定水中溶解氧的方法：有碘量法及其修正法和氧电极法。清洁水可用碘量法；受污染的地面水和工业废水必须用修正的碘量法或氧电极法。 3、氧电极法 根据工作原理可分为：极谱型和原电池型 极谱型的组成：黄金阴极、银-氯化银阳极、聚四氟乙烯薄膜、壳体等组成。 极谱型的工作原理：电极腔内充入氯化钾溶液，聚四氟乙烯薄膜将内电解液和被测水样隔开，溶解氧通过薄膜渗透扩散，当两极间加上0.5-0.8V固定极化电压时，则水样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在阴极上还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流。 电极反应： 阴极：O2+H2O+4e=4OH- 阳极：4Ag+3Cl-=4AgCl+4e 产生的还原电流i还可表示为： =K.n.F.A.pm/L .C0 K—比例常数 N—电极反应得失电子数 F—法拉第常数 A—阴极面积 pm—薄膜的渗透系数 L—薄膜的厚度 C0—溶解氧的分压或浓度 优点：不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响；快速简便，试用于现场测定；易于实现自动连续测量。 缺点：水样中含有藻类、硫化物、碳酸盐、油等物质时，会使薄膜堵塞或损坏，应及时更换薄膜。 四、 氰化物 氰化物包括简单氰化物，络合氰化物和有机氰化物（腈）。简单氰化物易溶于水，毒性大；络合氰化物在水中受pH值、水温和光照等影响离解为毒性强的简单氰化物。 氰化物进入人体后，主要与高铁细胞色素氧化酶结合，生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用，引起组织缺氧窒息。 地面水一般不含氰化物，其主要污染源是电镀，焦化，造气，选矿，洗印，石油化工，有机玻璃制造，农药