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南昌航空大学硕士学位论文原创性声明
本人郑重声明:所呈交的硕士学位论文,是我个人在导师指导下, 在南昌航空大学攻读硕士学位期间独立进行研究工作所取得的成果。 尽我所知,论文中除已注明部分外不包含他人已发表或撰写过的研究 成果。对本文的研究工作做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作 了明确地说明并表示了谢意。本声明的法律结果将完全由本人承担。
签名: 日期:
南昌航空大学硕士学位论文使用授权书
本论文的研究成果归南昌航空大学所有,本论文的研究内容不得 以其它单位的名义发表。本人完全了解南昌航空大学关于保存、使用 学位论文的规定,同意学校保留并向有关部门送交论文的复印件和电 子版本,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌航空大学,可以采用 影印、缩印或其他复制手段保存论文,可以公布论文的全部或部分内 容。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学 位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。
(保密的学位论文在解密后适用本授权书) 签名: 导师签名: 日期:
摘 要
本文分别采用沉淀法和氨基乙酸燃烧法制备锰氧化物,运用仪器分析方法对 锰氧化物晶体结构及微观形貌进行表征研究,通过间苯二酚降解实验对锰氧化物 催化氧化性能进行研究。
锰氧化物的沉淀法制备:分别以氨水和碳酸钠为沉淀剂,以 Mn(NO3)2 为锰 源,采用沉淀法制备锰氧化物前驱体,在程控箱式电炉中于 550℃下焙烧 4h,研 磨得到锰氧化物催化剂粉体。锰氧化物的氨基乙酸燃烧法制备:以氨基乙酸为助 燃剂,Mn(NO3)2 和 Ce(NO3)3.6H2O 为锰源和铈源,燃烧法分别制备出锰氧化物 粉体和 Ce 掺杂改性锰氧化物粉体。Ce 负载改性锰氧化物的浸渍法制备:以氨基 乙酸燃烧法制得的锰氧化物为载体,将不同浓度的硝酸亚铈溶液加入到锰氧化物 中,充分研磨后置于预设温度为 550℃的程控箱式电炉中焙烧 4h,得到 Ce 负载改 性锰氧化物粉体。
采用 X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重-差热分析(DSG-TGA)、 傅里叶-红外分析(FTIR)对锰氧化物以及改性锰氧化物粉体进行表征,分别分析 不同沉淀剂下制得的锰氧化物组成及形貌差异,硝酸锰与氨基乙酸不同摩尔比、 不同焙烧温度对锰氧化物的制备影响,对不同 Ce 掺杂量和负载量改性锰氧化物组 成及形貌进行分析。结果表明,沉淀法制备出以 Mn2O3 为主晶,Mn3O4 为副晶的 复合晶体,平均粒径为 0.5μm,其中,锰氧化物晶体尺寸:碳酸钠沉淀法大于氨 水沉淀法。氨基乙酸燃烧法制得 Mn3O4 晶体,在硝酸锰与氨基乙酸摩尔比为 3:8, 焙烧温度为 550℃条件下制得锰氧化物晶型最好,同时表面羟基含量最多,晶体尺 寸随着焙烧温度的升高而增大。燃烧法制得的不同铈掺杂量改性氧化锰晶体为 Mn3O4 和 CeO2 复合晶相,锰氧化物的晶型会随着 Ce 掺杂量的增加而变化,晶体 尺寸随着 Ce 掺杂量的增加而增大。不同 Ce 负载量的锰氧化物以 Mn3O4 和 CeO2 复合晶相存在,Ce 负载量的变化对改性锰氧化物晶型影响不大,晶体尺寸随着 Ce 负载量的增加而增大。以间苯二酚溶液为模拟废水,对锰氧化物催化氧化苯酚类 有机污染物的性能进行探讨,结果表明,相同条件下,锰氧化物催化氧化性能: 碳酸钠沉淀法优于氨水沉淀法;H2O2 的添加对锰氧化物降解间苯二酚效果具有显 著的增强作用;硝酸锰与氨基乙酸摩尔比为 3:8,n(Ce):n(Mn)=3:7,焙烧温度为 550℃条件下制得改性锰氧化物具有最优的催化氧化间苯二酚性能,最佳降解反应 条件为:催化剂添加量 1000mg/L,H2O2 添加量 0.15mmol/ml,pH 为 6~8。普通 光照条件下搅拌反应 60min,0.1g/L 间苯二酚溶液的降解率达到 50%。 关键词:锰氧化物;沉淀法;燃烧法;间苯二酚;催化氧化
I
Abstract
This paper prepared manganese oxide power by precipitation method and acetic acid combustion method. The manganese oxide crystal structure and microstructure were characterized by using instrument analysis. By resorcinol degradation experiment, the catalytic oxidation performance of manganese oxide was studied.
Preparation of manganese
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