蜜蜂优良性状相关的特异DNA分子标记的研究-生物化学与分子生物学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-14 发布于上海
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蜜蜂优良性状相关的特异DNA分子标记的研究-生物化学与分子生物学专业毕业论文.docx

蜜蜂优良性状相关的特异DNA分子标记的研究 蜜蜂优良性状相关的特异DNA分子标记的研究 摘要 蜜蜂优良性状相关的特异DNA分子标记的研究 中文摘要 本研究主要分为三部分:第一部分,将采用随机引物 K(5’.CGGCCCCTGT.3’)寻找到的高产蜜西蜂的特异DNA分子标记 K700bp片段克隆进载体,然后进行测序。第二部分,以3种随机引物(K、 W、P1对黑环蜂和黄环蜂的各品系蜂进行RAPD.PCR扩增,将扩增产物进 行DNA多态性的差异比较,以作品系鉴定。第三部分,对已经用随机引 物w(5’.CGGCCCCGGT.3’)寻找到的高产浆西蜂的特异DNA分子标记 W316bp片段进行五个方面的验证。结果:第一部分,测得K700bp片段 的全序列,共719bp,与预测结果相符。第二部分,三种引物中,只有P 引物扩增得到的多态性图谱能将黑环蜂和黄环蜂及其各品系之间进行逐一 区分。第三部分,(1)Southern杂交、(2)斑点杂交表明W3 16bp分子标记 只出现在高产浆西蜂的PCR扩增产物及其基因组DNA中;(3)在雄、工蜂 中扩增结果显示只有工蜂具有W3 16bp分子标记,这与事实一致;(4)根据 已有的W316bp片段序列和SCARs方法设计一对特异引物来扩增高、低 产浆西蜂,结果仅在高产浆西蜂中得到316bp大小的单一条带,证明 W3 16bp片段确为高产浆的特异DNA分子标记:(5)以W引物对5个峰场 的25群蜂样进行扩增,凡是扩增到W316bp片段的蜂群均是与蜂农的经 验结论相一致,属于高产浆西蜂。以上结果可以说明:RAPD.PCR方法是 蜜蜂优巍性靛楣麓的特异DNA分子标记的研究 蜜蜂优巍性靛楣麓的特异DNA分子标记的研究 摘要 一种≤#鬻有效酶寻找蠢鍪定蜜蜂优良缝狻特异DNA分子标记酶方法。用 j比法获褥的特异DNA分子片段经由验证均可涯实该片段楚与蜜蜂优良性 状紧密连锁的DNA片段。为此,通过RAPD.PCR分析方法获得的优良性 状的分子标记不仅可以广泛应用于优质蜂种的选择,同时还可以作为蜜蜂 种、殛耱溢及晶系之闻羞瓢镌遗传标记,这兔蜂农在分子水平上选育蜜蜂 提供了科学依据,若为将来寻找与蜜蜂优良性状相连锁的基因奠定了坚实 的基础。 作 者:邬瑶超 指鼯教筛:蒋潼 汪成富 关键溺#西蜂基因缍DNA随机扩增多态性DNA聚合酶链式反 应(RAPD--PCR)测序分子标记 蜜蜂恍良性状穰美的特异DNA分子标记的研究 蜜蜂恍良性状穰美的特异DNA分子标记的研究 摘要 STUDY oN SPECIAL MoLECULAR DNA MARK嚣RS IN GOoD TRAITS oF A坛厶”旺堵芒厂ER ABSTRAC’r There are three parts in this report。The first part is to sequence the special molecular DNA marker—K700bp fragment,which was detected by using the random primer K (5’·CGCK:CCCTGT-3’)in A.膨Lindauer of high honey quantity in former experiments, The second part is using three random primers(K、W、P)and the method of RAPD·PCR (Random Amplified Polymorphic DNA·PCR)to differentiate every assession of the Black—ring bees and the Yellow-ring bees respectively。The t赫砖part is to identify the W316bp fragment,produced by random primer W(5-CGGCCCCGGT-3’),as a special molecular DNA marker in A.J镬Lindauer ofhigh royaljetly quantity in five ways。 The results is as foll

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