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骨良恶性肿瘤、肿瘤样病变、转移性肿瘤
骨肿瘤概述
骨肿瘤并不多见,恶性骨肿瘤约占全身恶性肿瘤的1%。但恶性骨肿瘤多发生在青壮年
良性占48.5%,骨软骨瘤、骨巨细胞瘤、软骨瘤、骨瘤
恶性占40.7%,骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤、骨髓瘤、尤文肉瘤
瘤样病变占10.9%
大多数病例影像学缺乏特征性,仅少数征象典型者易于确诊
骨良恶性肿瘤的鉴别
良性
恶性
生长情况
生长缓慢,无转移
生长迅速,可有转移
局部情况
呈膨胀性骨质破坏,边缘锐利,与正常骨界线清晰,骨皮质变薄、膨胀保持其连续性
呈浸润性生长,边缘不整,病变区与正常骨界线不清,累及骨皮质,造成不规则破坏与缺损
骨膜新生骨
一般无骨膜新生骨,病理骨折后可有少量,无Codaman三角
多出现不同形式的骨膜新生骨,并可见Codman三角
周围软组织情况
不侵及邻近软组织,但可引起压迫移位,多无软组织肿块影,如有肿块,其边缘清楚
易侵及邻近软组织、器官形成骨外肿块,并与周围软组织分界不清
骨样骨瘤
良性成骨性肿瘤,发病率1.7%
最常见部位为股骨小粗隆、肱骨近端内侧皮质、胫骨远端1/3,也可见于脊柱的附件,发病率依次为腰椎、颈椎、胸椎
以胫、股骨最多见,合计约占50%,很少见于扁平骨、髓腔内和松质骨
85%骨皮质,可发生于骨松质及骨膜下
X线表现
瘤巢所在部位的骨质破坏及周围不同程度的反应性骨硬化;骨质破坏区一般<1.5cm;瘤巢内可见钙化、骨化应
骨软骨瘤
最常见的骨肿瘤,占骨良性31.6%,占全部骨肿瘤的17%
是在骨的表面覆以软骨帽的骨性突出物,不属于严格意义上的肿瘤,是生长方面的异常或称错构瘤
病理:骨性基底、软骨帽、纤维包膜;骨性基底部宽窄不一,内为骨小梁、骨髓,外被薄层骨皮质,两者均与母体骨相应部分延续
软骨膜位于顶部,厚度随年龄增大而减退,与正常骺软骨相似
下肢长管状骨占1/2,股骨下端和胫骨上端
其次为肱骨上端,桡骨和胫骨下端以及腓骨的两端。病变位于干骺端
随生长发育逐渐远离骺板
患儿发育成熟后,骨疣即停止生长
X线表现
骨皮质向外生长的骨性赘生物、背离关节生长;顶端
膨大、或呈菜花状、丘状隆起 ;有时见点状或环状
钙化。
典型表现:长管状骨干骺端的带蒂或宽基底、远离关
节生长、内有与起源骨相延续的皮质和骨小梁结构的
突起。
软骨瘤
软骨瘤多发于青少年11-30岁,其次为31-50岁
好发部位为手、足的短管状骨
多为中心性生长,位于干骺端者偏心性生长
髓腔内边缘清楚的类圆形膨胀性骨质破坏区、多有硬化缘
由于骨嵴投影破坏区呈多房样改变
破坏区中心区内可见小环状、点状、不规则状钙化
骨巨细胞瘤
组织学特点分三级:一级为良性、二级为过渡类型、三级为恶性;
好发年龄20-40岁,占65%,骨骺愈合前非常少见;
好发于四肢骨骨端和骨突即愈合后的骨骺部,最常见股骨远端、胫骨近端、桡骨远端;
骨巨细胞瘤具有较强侵袭性,对骨质的溶蚀破坏作用大,极少数有反应性新骨生成及自愈倾向,可穿过骨皮质形成软组织包块。
X线表现
骨端膨胀性、多房性、偏心性骨破坏、内见纤维骨
嵴、横向膨胀倾向、最大横径常与骨干垂直;一般无骨膜
反应或仅在骨壳与正常骨皮质交界处少量骨膜反应。
提示恶变:有较明显的侵袭性表现,骨膜增生较显著、可有Codman三角,软组织肿块较大、超过骨性包壳的轮廓,年龄较大、疼痛持续加重、肿瘤突然生长迅速并有恶病质。
MRI表现
MRI的优势主要在于显示肿瘤周围的软组织情况、关节软骨下的骨质破坏
MRI信号是非特异性的,T1加权呈均匀的低或中等信号,合并亚急性或慢性出血时为高信号;T2混杂信号。增强有不同程度强化
骨肉瘤
是国内最常见的恶性骨肿瘤,发病率占骨恶性肿瘤的34%。
髓性 骨肉瘤,发生于髓腔,占3/4;表面骨肉瘤,发生于骨表面。
病理:肿瘤性成骨细胞、肿瘤性骨样组织、肿瘤骨
转移:主要为血性转移,最常见肺转移,其次为骨转移。
跳跃性转移:位于与原发瘤同一骨内的或位于临近关节对侧骨内的孤立转移结节。
好发于长骨干骺端,尤其是股骨远端、股骨近端。
X线表现
针状:肿瘤侵润软组织时沿供应肿瘤的微血管周围形成肿瘤性骨小梁,为细长的骨化影,大小不一,边界可清楚可不清,呈平行或辐射状。
软组织肿块:软组织内可见瘤骨
骨膜增生和Codman三角
骨质破坏:始于干骺端,松质骨呈小斑片状骨质破坏;皮质边缘为小而密集的虫蚀样破坏,并逐渐融合成大片状骨质缺损
肿瘤骨:
云絮状:分化较差的瘤骨,密度较低,边界模糊
斑块状:分化较好的瘤骨,密度较高,边界清楚,多位于髓腔或中心
Codman三角:骨肉瘤或炎症反应等疾病引起骨膜增生的病变进展,一侧或四周的骨皮质被浸润和破坏,其表面的骨外膜被掀起,切面上可见肿瘤上、下两端的骨皮质和掀起的骨外膜之间形成三角形隆起,其间堆积由骨外膜产生的新
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