未来能源-可燃冰.ppt

未来新能源——可燃冰 姓名：马 飞 学号：201112232549 专业：化工过程机械 主要内容 1.可燃冰简介 2.性质 3.发现及其储量 4.开采方法及面临的环境问题 5.结束语 1.可燃冰简介 可燃冰的学名为“天然气水合物” 天然气水合物（Natural Gas Hydrate，简称Gas Hydrate ），是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中，由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。因其外观象冰一样而且遇火即可燃烧，所以又被称作“可燃冰”或者“固体瓦斯”和“气冰”。 它是在一定条件（合适的温度、压力、气体饱和度、水的盐度、PH值等）下由水和天然气在中高压和低温条件下混合时组成的类冰的、非化学计量的、笼形结晶化合物。它可用mCH4·nH2O来表示，m代表水合物中的气体分子，n为水合指数（也就是水分子数）。组成天然气的成分如CH4、C2H6、C3H8、C4H10等同系物以及CO2、N2、H2S等可形成单种或多种天然气水合物。形成天然气水合物的主要气体为甲烷，对甲烷分子含量超过99%的天然气水合物通常称为甲烷水合物（Methane Hydrate）。 天然气水合物在自然界广泛分布在大陆永久冻土、岛屿的斜坡地带、活动和被动大陆边缘的隆起处、极地大陆架以及海洋和一些内陆湖的深水环境。 2.性质 天然气水合物是一种白色固体物质，外形像冰，有极强的燃烧力，可作为上等能源。它主要由水分子和烃类气体分子（主要是甲烷）组成，所以也称它为甲烷水合物。天然气水合物是在一定条件（合适的温度、压力、气体饱和度、水的盐度、PH值等）下，由气体或挥发性液体与水相互作用过程中形成的白色固态结晶物质。一旦温度升高或压强降低，甲烷气则会逸出，固体水合物便趋于崩解。 1立方米的可燃冰可在常温常压下释放164立方米的天然气及0.8立方米的淡水 ，所以固体状的天然气水合物往往分布于水深大于 300 米 以上的海底沉积物或寒冷的永久冻土中。海底天然气水合物依赖巨厚水层的压力来维持其固体状态，其分布可以从海底到海底之下 1000 米 的范围以内，再往深处则由于地温升高其固体状态遭到破坏而难以存在。 天然气水合物的密度接近并稍低于冰的密度，剪切系数、电解常数和热传导率均低于冰。天然气水合物的声波传播速度明显高于含气沉积物和饱和水沉积物，中子孔隙度低于饱和水沉积物，这些差别是物探方法识别天然气水合物的理论基础。此外，天然气水合物的毛细管孔隙压力较高。 可燃冰燃烧方程式 　　　 CH4·8 H2O + 2 O2 == CO2 + 10 H2O（反应条件为“点燃”） 分子结构式为：CH4·nH2O，现已证实分子结构式为CH4·8H2O。 在高压下，甲烷气水包合物在 18 °C 的温度下仍能维持稳定。一般的甲烷气水化合物组成为 1 摩尔的甲烷及每 5.75 摩尔的水，然而这个比例取决于多少的甲烷分子“嵌入”水晶格各种不同的包覆结构中。据观测的密度大约在 0.9 g/cm3。一升的甲烷气水包合物固体，在标准状况下，平均包含 168 升的甲烷气体。 3.发现及其储量 自 20 世纪 60 年代以来，人们陆续在冻土带和海洋深处发现了一种可以燃烧的“冰”。 世界上海底天然气水合物已发现的主要分布区是大西洋海域的墨西哥湾天然气水合物、加勒比海、南美东部陆缘、非洲西部陆缘和美国东海岸外的布莱克海台等，西太平洋海域的白令海、鄂霍茨克海、千岛海沟、冲绳海槽、日本海、四国海槽、日本南海海槽、苏拉威西海和新西兰北部海域等，东太平洋海域的中美洲海槽、加利福尼亚滨外和秘鲁海槽等，印度洋的阿曼海湾，南极的罗斯海和威德尔海，北极的巴伦支海和波弗特海，以及大陆内的黑海与里海等。 中国可燃冰开发历程： 时间 主要研究成绩 1999年 南海首次发现了天然气水合物存在标志 2002年 勘测南海储量相当于700亿 t油当量，在西沙海槽圈出天然气水合物矿区。 2004年 成立中科院广州天然气水合物研究中心；中德联合在南海北部发现430万平方公里的“九龙甲烷礁” 2005年 成功研制可燃冰开采模拟系统 2006年 可燃冰保真取样器成功研制并试验；勘测南海北部东沙西南部海域天然气水合物发育区。 2007年 开发了新型可燃冰组合抑制剂，加速了开采研究进度；可燃冰钻探取心项目启动；可燃冰开采运输关键技术去的初步成绩；在南海北部神狐海域钻获可燃冰样品。 2008年 在青海省祁连山南缘永久冻土带成功钻获可燃冰样品；广州海洋地质调查局自主研制“海洋六号”调查船，并在南海北部成功取样。 2009年 勘测青藏高原五道沟永久冻土去、青海省祁连山南缘永久冻土带远景资源量有3