原创力文档- 6
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- 2019-05-12 发布于浙江
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洁净车间不连续生产验证方案
编制 / 日期：***/****-2-8
审核 / 日期：***/****-2-8
批准 / 日期：***/****-2-8
版 本 号：
文 件 编号：******
控 制 状态：受控
*********有限公司
****年2月
文件名称
洁净车间不连续生产验证方案
文件编号
编 制 人
***
编制日期
****年2月8日
复 制 人
审 核 人
***
审核日期
****年2月8日
复制份数
批 准 人
***
批准日期
****年2月8日
颁发部门
****
编订依据
YY0033—2000 无菌医疗器具生产管理规范
版 次
第一版
分发部门
技术部、****、质检部、一车间
生效日期
****年2月8日
一、验证目的…………………………………………………………………………01
二、验证小组职责及概述……………………………………………………………01
三、采用文件…………………………………………………………………………02
四、验证方法…………………………………………………………………………02
五、验证步骤…………………………………………………………………………02
六、验证结论………………………………
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