第三章章节中枢神经系统药物-长江大学动物科学学院资料.pptVIP

吸入性麻醉药: 挥发性液体：麻醉乙醚、氟烷、 1.全身麻醉药 气体: 氧化亚氮、环丙烷等 非吸入性麻醉药：戊巴比妥、硫喷妥钠、氯胺酮（分离麻醉） 2.镇静药与抗惊厥药 镇静药：氯丙嗪、乙酰丙嗪、地西泮、水合氯醛 抗惊厥药：硫酸镁、巴比妥类 麻醉性镇痛药：吗啡、哌替啶、芬比尼、埃托啡、 3.镇痛药 其它镇痛药：赛拉嗪、赛拉唑 大脑兴奋药：咖啡因等 4.中枢兴奋药 延髓兴奋药：尼可刹米、回苏灵、多杀普伦等 脊髓兴奋药：士的宁等 第三章 中枢神经麻醉药 第一节 全身麻醉药 第二节 镇静药与抗惊厥药 第三节 镇痛药 第四节 中枢兴奋药 全麻药：可逆地抑制中枢N系统功能的药物，表现 为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等。 （二）麻醉机理: 入中枢Nc膜脂质层内?药与Pr疏 水部分结合? 扰乱了双层脂质子分子排列?使 膜Pr变构，改变受体或钠、钾离子通道闸门的 活动?提高Nc兴奋阈?影响NC除极化?阻断N冲 动的传递?全身麻醉. ①麻醉前给药（补救不足，增强效果） ②诱导麻醉（使麻期缩短） ③基础麻醉（麻前琥珀,为深麻打基础） ④配合麻醉（局麻配合全麻-麻醉完全） ⑤混合麻醉（氟烷与乙醚，减毒/协同） 药理作用 A: 诱导短，麻醉强，麻与醒快，肌松及镇痛作用较弱。 B：松弛支气管平滑肌，扩支，使R道阻力减少。无刺激性 C: 当R中枢逐渐抑制时，R浅快，潮气量与通气量下降. D：随麻深血压↓、心率↓，心肌收缩力↓，诱发心律↓ 应用 全麻前给予琥珀胆碱，地西泮做辅助麻及基麻，以增强肌 松效果，以便动物平稳进入麻醉期，氟烷可与乙醚混合使 用，以减轻两药的毒副作用，并有协同作用。 1.是新的卤族麻醉药，麻与醒皆速，马停止给药后， 8-15min 即可站立； 2.为强效吸入性麻醉药； 3.对肝、肾损害轻微； 4.可用马犬等手术全麻药。 5.对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用； 6.对神经肌肉阻断强于氟烷，抑制循环和R系统； 药理作用: A：静注速抑大脑皮层，无兴奋期,速麻。 B：中枢抑制是易化或增强脑内r-氨基丁酸（抑性递质）的突触作用?使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性递质谷氨酸盐的突触作用?大脑皮质兴奋性?抑制网状结构的上行激活系统而全麻。 C：本品肌松差，镇痛弱。 D：能明显抑制R中枢，抑制程度与用量与注射速度有关。 E：能直接抑制心脏和血管运动中枢，血压下降。 F：可通过胎盘屏障影响胎儿血液循环及R。 Ⅱ对植物神经系统与心血管系统作用： A: 阻断α受体，使AD的升压作用翻转。 B: 抑制血管运动中枢，直接舒张血管平滑肌，抑制心 脏，引起T波改变等心电图异常。 C: M受体阻断、N节阻断、抗组胺、骨骼肌松弛与膜稳 定作用。 Ⅲ对内分泌系统作用： A：阻断结节—漏斗多巴胺通路的D2受体，干扰下丘脑 某些H的分泌，因而抑制促性腺H的分泌，增加催乳素 的分泌。 B：抑制促肾上腺皮质H和生长H的释放，使其分泌减少。 地西泮（安定）(Diazepam) ①镇静、解痉： A. 用于马属动物急性胃扩张、