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第十六章章节镇痛药资料

南京医科大学药理教研室 汪红仪     第一节 概述  ★ 疼痛:疼痛是一种复杂的主观感觉,是机体受到伤害后发出的一种保护反应,常伴有不愉快的情绪反应。尤其是剧痛,还可引起生理功能紊乱,甚至休克,适当选用镇痛是必要的。  ★ 疼痛的分类: 躯体痛          内脏痛          神经性痛 ★ 疼痛的意义 伤害性刺激 多种疾病的症状 吗啡是其中最主要的生物碱(含量约10-15%)。 “吗啡”名字的由来 1806年法国化学家F·泽尔蒂纳首次从阿片中分离出来。他用分离得到的白色粉末在狗和自己身上进行实验,结果狗吃下去后很快昏昏睡去,用强刺激法也无法使其兴奋苏醒;他本人吞下这些粉末后也长睡不醒。据此他用希腊神话中的睡眠之神吗啡斯(Morphus)的名字将这些物质命名为“吗啡”。?1874年合成二乙酰吗啡即海洛因,现成为当今世界最主要的非法滥用(drug abuse) 吗啡 (morphine) 【构效关系】 4个环、氧桥、17位N-CH3是镇痛作用基本结构 酚-OH氢原子被-CH3取代,则镇痛作用、成瘾性↓。如:可待因 酚-OH及醇-OH氢原子都被取代,则中枢作用增强。镇痛作用、成瘾性↑。如:海洛因(乙酰基:-COCH3) 17位-CH3被烯丙基(-CH2CH=CH2)取代,则不仅镇痛作用减弱,而且成为吗啡的拮抗药。如:丙烯吗啡、纳洛酮 不良反应 1.治疗量 呕吐、便秘、排尿困难、体位性低血压、呼吸抑制 2.耐受性和依赖性  3.急性中毒 主要表现为昏迷、深度呼吸抑制, 瞳孔极度缩小 。 过量:呼吸极度抑制,瞳孔极度缩小 、昏迷、死亡  抢救:人工呼吸、给氧;拮抗药纳洛酮 禁忌症:支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤等 可待因 (codeine )甲基吗啡 作 用: 镇痛作用=1/12吗啡,镇咳作用=1/4, 镇静作用弱,抑制呼吸作用轻 用 途: 中枢性镇咳、中等程度疼痛止痛 注意:可致依赖性 美沙酮(methadone) 口服与注射同样有效; 作用与吗啡相似,主要是μ受体激动药,临床可用于镇痛; 其耐受性、依赖性产生较慢且易于治疗,故临床常用于脱毒 芬太尼(fentanyl) 镇痛作用= 100吗啡   芬太尼+氟哌啶 神经安定镇痛术 第三节 阿片受体部分激动药   喷他佐辛 (pentazocine)镇痛新 阿片受体的部分激动药,激动κ、σ受体,拮抗μ受体,故不易产生药物依赖性; 药理作用与吗啡相似而较弱; 对心血管作用与吗啡不同,大剂量可使心率加快,血压升高。 纳洛酮( naloxone ) 本身无明显药理效应及毒性 拮抗阿片受体,阻断吗啡的作用, 与受体亲合力 吗啡和脑啡肽 用于:解救吗啡中毒(0.4~0.8mg ) 药理工具药 纳曲酮 naltrexone 哌替啶(pethidne;度冷丁dolantin) 人工合成镇痛药,作用与不良反应与吗啡相似,镇痛强度为吗啡的1/10,不良反应较吗啡轻。 【临床应用】 (1)镇痛 (2)心源性哮喘 (3)麻醉前给药和人工冬眠 不用于止咳、止泻 替代吗啡 二氢埃托啡(dihydroetorphine) 为我国近年人工合成强效镇痛药。强度为吗啡 500 ~ 1000倍,用量少,舌下给药,口服无效, 20~40μg/次,也可成瘾。 延胡素乙素及罗通定(rotundine) 从中药延胡索提取有效成分,镇痛作用比解热 镇痛药强,但比度冷丁弱。具有催眠作用,不会成瘾。 可用于癌痛、头痛、牙痛及肝胆系统所致钝痛。 第四节 其他镇痛药 曲马朵(tramadol) 布桂嗪(bcinnazine) 第五节 阿片受体拮抗药 第十九章 镇痛药 analgesics 镇痛药——消除或减轻疼痛的药物,镇痛时病人 意识清醒,其他感觉不受影响。 ★ ★ 疼痛部位和性质是诊断疾病的重要依据 ★ 镇痛药的分类 ① 阿片受体激动药 吗啡、可待因、罂粟碱、哌替啶、 安那度、芬太尼、美沙酮、镇痛新等 ② 阿片受体部分激动药 喷他佐辛、布托啡诺等 ③ 其他镇痛药 曲马朵、布桂嗪、罗通定 镇痛药按其作

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