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章固体中的相结构 ;基 本 概 念;§ 什么是固溶体;置换固溶体：溶质原子位于晶格点阵位置的固溶体。 三大经验规律： 溶剂、溶质原子半径之差与溶剂原子半径比超过～时，固溶度极为有限。 溶剂和溶质的电化学性质相近。 固溶度与元素的原子价有关。 影响固溶度的因素 原子尺寸因素：原子半径差越小，固溶度越大。 晶体结构因素：结构相同，溶解度大 负电性因素(化学亲和力)：电负性差越大，溶解度大 电子浓度因素：电子浓度越大，溶解度越小。;第一节 固溶体;间隙固溶体：原子半径小于的非金属元素溶入到溶剂金属晶体点阵的间隙中形成的固溶体。 溶解度一般都很小，只能形成有限固溶体。 典型间隙固溶体： 碳溶于γ、α形成固溶体;有序固溶体有确定的化学成分，可用化学式表示。 有序化、有序化温度; 固溶体的强度和硬度高于纯组元，塑性则较低。 固溶强化：由于溶质原子的溶入而引起的强化效应。 间隙固溶体的强化效果高于置换固溶体 原因：柯氏气团 溶质和溶剂原子尺寸相差越大或固溶度越小，固溶强化越明显。 有序强化：有序状态的强度高于无序状态。 物理性能的变化： 随溶质原子的增多，电阻升高。 例题：;金属间化合物（中间相）：金属与金属或金属与类金属之间所形成的化合物。 类型： 正常价化合物：符合原子价规则的化合物， 电子化合物（电子相）：按照一定电子浓度值形成。 间隙化合物：受原子尺寸因素控制。;符合原子价规则，，() 电负性差对其形成其主要作用，差值越大，稳定性越高。 键型：随电负性差的减小，分别形成离子键、共价键、金属键。 晶体结构不同于组元。 性能特点：熔点、硬度及脆性较高。 形成元素：金属元素与Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ族元素。;不遵守化合价规律，按一定电子浓度值形成。电子浓度不同，晶格类型不同。 相： β γ ε 电子浓度： 结构： 复杂立方 密排六方 键型：金属键（金属－金属），有金属特性。 可用化学式表示，但成分可在一定范围内变化。 形成元素：Ⅰ族或过渡族金属元素与Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ族元素。;受原子尺寸因素控制 形成元素：过渡族金属与原子半径很小的非金属元素。 简单间隙化合物（间隙相）：, 结构简单。 金属原子呈现新结构，非金属原子位于其间隙，结构简单。如面心立方 复杂间隙化合物： , 结构复杂。主要是铁、钴、铬、锰的化合物，如。;力学性能：高硬度、高熔点、低塑性 特殊的物理化学性质：具有电学、磁学、声学性质等，可用于半导体材料、形状记忆材料、储氢材料等。 例题：;§ 陶瓷晶体相;§ 氧化物结构;§ 氧化物结构;§ 氧化物结构;§ 硅酸盐结构的特点及分类;§ 硅酸盐结构的特点及分类;§ 硅酸盐结构的特点及分类;§ 玻璃相;§ 大分子及其构成;§ 大分子及其构成;§ 高聚物的结构;§ 高聚物的结构;§2.5.2 高聚物的结构