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跟踪检测(三十八) 点点突破——弱电解质的电离平衡
1.下列物质中属于弱电解质的是( )
A.HF B.HNO3
C.NH3 D.AgCl
解析:选A HF是弱酸,是弱电解质,A正确;HNO3是强酸,是强电解质,B错误;NH3是非电解质,C错误;AgCl是强电解质,D错误。
2.25 ℃时不断将水滴入0.1 mol·L-1的氨水中,下列图像变化合理的是( )
解析:选C A项,氨水的pH不可能小于7;B项,NH3·H2O的电离程度在稀释过程中始终增大;D项,温度不变,Kb不变。
3.H2S水溶液中存在电离平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。下列说法正确的是( )
A.加水,平衡向右移动,溶液中H+浓度增大
B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小
D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小
解析:选C 向H2S溶液中加水,平衡向右移动,但溶液体积增大,溶液中H+浓度减小,A错误。通入SO2,可发生反应:2H2S+SO2===3S↓+2H2O,SO2过量时,SO2与水反应生成的H2SO3酸性比氢硫酸强,因此溶液pH减小,B错误。滴加新制氯水,发生反应:H2S+Cl2===2HCl+S↓,H2S浓度减小,平衡向左移动,反应生成的盐酸为强酸,溶液酸性增强,pH减小,C正确。加入少量CuSO4固体,发生反应:CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4,溶液中S2-浓度减小,H+浓度增大,D错误。
4.在0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+。对于该平衡,下列叙述正确的是( )
A.加入水时,平衡向逆反应方向移动
B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动
C.加入少量0.1 mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)减小
D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动
解析:选B 加入水,促进了CH3COOH的电离,平衡向正反应方向移动,A错误;加入少量NaOH固体,溶解后电离出的OH-,和溶液中的H+反应,促进电离平衡正向移动,B正确;加入盐酸,H+浓度增大,平衡左移,最终溶液中c(H+)增大,C错误;加入CH3COONa固体溶解后的CH3COO-抑制醋酸电离,平衡左移,D错误。
5.常温下,有a mol·L-1HX和b mol·L-1HY两种酸溶液,下列说法不正确的是( )
A.若a=b且c(X-)c(Y-),则酸性HXHY
B.若ab且c(X-)=c(Y-),则酸性HXHY
C.若ab且两者pH相同,则HY一定是弱酸
D.若向HX溶液加入等浓度等体积NaOH溶液,所得溶液pH7,则HX为弱酸
解析:选B 若a=b且c(X-)c(Y-),这说明电离程度HX>HY,则酸性HXHY,A正确;若ab且c(X-)=c(Y-),这说明电离程度HX<HY,则酸性HX<HY,B错误;若ab且两者pH相同,这说明电离出的c(H+)相等,则HY一定是弱酸,C正确;若向HX溶液加入等浓度等体积NaOH溶液,所得溶液pH7,这说明酸根水解,则HX为弱酸,D正确。
6.(2017·浙江4月选考)室温下,下列事实不能说明NH3·H2O为弱电解质的是( )
A.0.1 mol·L-1 NH3·H2O的pH小于13
B.0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH小于7
C.相同条件下,浓度均为0.1 mol·L-1 NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱
D.0.1 mol·L-1 NH3·H2O能使无色酚酞溶液变红色
解析:选D 无论强碱、弱碱,都能使无色酚酞溶液变红。
7.已知室温时,0.1 mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是( )
A.该溶液的pH=4
B.升高温度,溶液的pH增大
C.此酸的电离常数约为1×10-7
D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍
解析:选B HA电离出的c(H+)为0.1 mol·L-1×0.1%=10-4 mol·L-1,则pH=-lg 10-4=4,A正确;温度升高促进弱酸的电离,c(H+)变大,则pH变小,B错误;由HAH++A-,c(H+)=c(A-)=10-4 mol·L-1,则电离常数为eq \f(10-4×10-4,0.1)=1×10-7,C正确;HA电离出的c(H+)为10-4mol·L-1,水电离产生的c(H+)为10-10 mol·L-1,则由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍,D正确。
8.相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是( )
酸
HX
HY
HZ
电离常数K
9×10-7
9×10-6
1×10
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