红外测试峰值对照图.doc

主要基团的红外特征吸收峰 基团 振动类型 波数（） 波长（μ） 强 度 备 注 一、烷烃类 伸 伸（反称） 伸（对称） 弯（面内） 伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 中、强 中、强 中、强 分为反称与对称 二、烯烃类 伸 ＝伸 弯（面内） 弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 中、弱 中 强 强 强 强 强 ＝＝为 ～ 三、炔烃类 伸 ≡ 伸 弯（面内） 弯（面外） ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 中 中 强 四、取代苯类 伸 泛频峰 骨架振动（） 弯（面内） 弯（面外） ～ ～ ± ± ± ± ～ ～ ～ ～ ± ± ± ± ～ ～ 变 弱 强 三、四个峰，特征 确定取代位置 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 ,三取代 ,三取代 ,三取代 ﹡四取代 ﹡四取代 ﹡, 四取代 ﹡五取代 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） 弯（面外） ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 极强 极强 极强 中 极强 强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五、醇类、酚类 伸 弯（面内） —伸 —弯（面外） ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 变 弱 强 强 液态有此峰 伸缩频率 游离 分子间氢键 分子内氢键 弯或—伸 伯醇（饱和） 仲醇（饱和） 叔醇（饱和） 酚类（Ф） 伸 伸 伸（单桥） 弯（面内） —伸 弯（面内） —伸 弯（面内） —伸 弯（面内） Ф—伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 锐峰 钝峰（稀释向低频移动*） 钝峰（稀释无影响） 六、醚类 ——伸 ～ ～ 强 或标—伸 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） ——伸 ——伸（反称） ——伸（对称） ＝——伸（反称） ＝——伸（对称） 伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 强 中 弱 氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 —的特征峰 七、醛类 （—） 伸 ＝伸 弯（面外） ～ ～ ～ ～ ～ ～ 弱 很强 中 一般～及～两个带 饱和脂肪醛 α，β不饱和醛 芳醛 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 八、酮类 ＝伸 —伸 泛频 ～ ～ ～ ～ ～ ～ 极强 弱 很弱 脂酮 饱和链状酮 α，β不饱和酮 β二酮 芳酮类 — ＝伸 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 强 强 ＝与＝共轭向低频移动 谱带较宽 二芳基酮 酮基羟基（或氨基）芳酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环酮 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 强 强 九、羧酸类 （—） 伸 ＝伸 弯（面内） —伸 弯（面外） ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 中 强 弱 中 弱 在稀溶液中，单体酸为锐峰在～；二聚体为宽峰，以～为中心 脂肪酸 — α，β不饱和酸 芳酸 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 氢键 十、酸酐 链酸酐 ＝伸（反称） ＝伸（对称） —伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 共轭时每个谱带降 环酸酐 （五元环） ＝伸（反称） ＝伸（对称） —伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 共轭时每个谱带降 十一、酯类 ＝伸（泛频） ＝伸 ——伸 ～ ～ — ～ ～ ～ 弱 强 强 多数酯 ＝伸缩振动 正常饱和酯 α，β不饱和酯 δ内酯 γ内酯（饱和） β内酯 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ＝伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 强 强 十二、胺 伸 弯（面内） —伸 弯（面外） ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 中 中 强 伯胺强，中；仲胺极弱 伯胺类 仲胺类 叔胺类 伸（反称、对称） 弯（面内） —伸 伸 弯（面内） —伸 —伸（芳香） ～ ～ ～ — — — ～ ～ ～ ～ — — — ～ 中、中 强、中 中、弱 中 极弱 中、弱 中、弱 双峰 一个峰 十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺数据类似） 伸 ＝伸 弯（面内） —伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ 强 强 强 中 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 伸 （反称） （对称） ＝伸 弯（剪式） —伸 面内摇 面外摇 伸 ＝伸 弯—伸 —伸弯 ＝伸 ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～