第4章第2节种群的数量变化.ppt

对比 e．一般选取计数室内四个角及中央五个中方格计数，若细胞位于小方格的线上，应遵循“数上线不数下线，数左线不数右线”的原则，以减少误差。 计数室有两种规格： 一是分为16个中方格， 每中方格中有25个小方格； 另一种是分为25个中方格， 每中方格有16个小方格。 两种都共有400个小方格。 计数室 计数时用25中格的计数板，要按对角线方位，取左上、左下、右上、右下、中央5个中格(即80小格)的酵母菌数。 如果是16中格计数板,则只数四角上的四格酵母菌数（即100小格）。然后求出一个小方格的细胞平均数(N) 放大 放大 对于压在小方格界线上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。 课本中大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,其体积为0.4mm3.换算为1mL为0.4/1000即4/10000mL即4×10 -4mL 则：每1ml菌液中所含的酵母菌个数 计算公式（如长和宽各为2mm） ： (1)16格×25格的血球计数板计算公式 酵母细胞数/ml= (100小格内酵母细胞个数/100)×400×稀释倍数 4×10-4 即(100小格内酵母细胞个数/100)×106×稀释倍数 (2)25格x16格的血球计数板计算公式: 　　酵母细胞数/ml= (80小格内酵母细胞个数/80)×400×稀释倍数 即(80小格内酵母细胞个数/80)×106×稀释倍数 4×10-4 每1ml菌液中所含的酵母菌个数 计算公式（如长和宽各为1mm） ： (1)16格×25格的血球计数板计算公式 酵母细胞数/ml= (100小格内酵母细胞个数/100)×400×稀释倍数 10-4 即(100小格内酵母细胞个数/100)× 4× 106×稀释倍数 (2)25格x16格的血球计数板计算公式: 　　酵母细胞数/ml= (80小格内酵母细胞个数/80)×400×稀释倍数 10-4 即(80小格内酵母细胞个数/80)× 4× 106×稀释倍数 c.从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几次，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘渗入一小滴（不宜过多，将计数室充满即可），勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。 方 法?? a.视待测菌悬液浓度，以每小格的菌数可数为度。培养后期的样液稀释后再计数，加无菌水适当稀释，如菌液不浓，可不必稀释。 b.取洁净的血球计数板 一块，在计数区上盖上一块盖玻片。 d.静置片刻（待细胞全部沉降到计数室底部），将血球计数板置载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数.由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。 滴液处 f.对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。每个样品计数应重复3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），取其平均值,求出每一个小格中细胞平均数（N），按公式计算出每ml菌悬液所含酵母菌细胞数量。 g.测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。 * * 种群密度 出生率、死亡率、迁入率、迁出率 决定 性别比例 年龄组成 预测 影响 种群数量变化 （增长、波动、稳定、下降） 其他因素 影响 如何描述、解释、预测？ 在营养和生存空间没有限制的情况下，某种细菌每20min就通过分裂增殖一次。 1.n代细菌数量的计算公式是____________。 2.72h后，由一个细菌分裂产生的细菌数量是 ______________ Nn = 2n N = 2216 一、构建种群增长模型的方法 建立数学模型 1、数学模型：用来描述一个系统或它的性质的数学形式。 2、建立步骤： 研究种群数量变化的方法： 观察研究对象，提出问题 提出合理的假设 通过进一步的实验或观察等，对模型进行检验或修正 根据实验数据，用适当的数学形式对事物的性质进行表达 细胞每20min分裂一次 资源空间无限多，细菌种群的增长不受种群密度增加的影响 Nn＝２n 观察、统计细菌数量，对自己所建立的模型进行检验或修正 步骤： 3. 类型： ⑴数据分析表格式 ⑵数学方程式 ⑶坐标式（曲线图、柱状图等） 细菌数量 180 160 140 120 100 80 60 40 20 时 间 Nn=2n 方程式——精确 曲线图——直观 2 4 8 16 32 64 128 256 512 方程式——精确 曲线图——直观 2 4 8 2 4 16 8 2 4 32 16 8 2 4 64 32 16 8 2 4 128 64 32 16 8 2 4 256 128 64 3