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“有机化学”复习总结 一、有机物的命名 复习各章节有机物的“系统命名法”相关内容，并通过例题和做练习来掌握各类有机物系统命名法。 (一)系统命名的一般规律： 1、确定母体：按“官能团优先次序”判断分子母体官能团。 2、选主链：选择含有母体官能团的最长碳链为主链，如果有碳碳不饱和键要包含不饱和键。 3、编号：从主链靠近母体官能团的一端开始编号，以便使母体官能团编号尽可能小。如果有选择，也要使其它取代基的编号尽可能小。 4、命名：有机物名称基本组成结构“构型标记 - 取代基编号 - 取代基数量和名称(若有不同取代基，则按‘顺序规则’从小到大排列，重复前述内容) - 母体官能团编号 - 母体官能团名称”。各编号间用逗号隔开；构型标记、数字编号和汉字之间用短横“—”隔开。 例： 5、以上是有机物命名时的基本方法，由于各类有机物结构特点不同，具体命名时有些差异，特别是一些脂环族、芳香族、羧酸衍生物、糖类和杂环化合物等，需要按照各自章节介绍的系统命名法规则来命名。 (二)官能团优先次序和常见烷基的名称 (三)各类有机物的命名 二、有机化学中的一些重要概念和机理 官能团、衍生物、同系列、同系物、正、异、新、伯、仲、叔、季、顺序规则、官能团优先次序、SP3杂化、SP2杂化、SP杂化、单键、双键、叁键。 烯丙基、苄基、亲电试剂、亲核试剂、自由基、芳香性、羰基、醛基、酮基、半缩醛、缩醛、羧基、羧酸衍生物、取代羧酸、酸酐、酰卤、酯、酰胺、单糖、低聚糖、多糖、醛糖、酮糖、还原性糖、非还原性糖、碱性弱氧化剂、变旋现象、差向异构化、苷、糖脎、季铵盐、季铵碱、芳香重氮盐、 自由基反应、离子型反应、亲电取代、亲电加成、亲核取代、亲核加成、自由基取代、自由基加成、消除反应、氢化热、马氏规则、过氧化物效应、札依采夫规则、卢卡斯实验、重排、碘仿反应、羟醛缩合、歧化反应、傅-克反应、 诱导效应、电负性、吸电子基、斥电子基、共轭效应、π键、大π键、p-π共轭、π-π共轭、定位效应、邻对位定位基、间位定位基、共振论、共振能、共振杂化体、共振极限式、自由基稳定性、正碳离子稳定性、卤素活泼性、酚和羧酸的酸性强弱、胺的碱性强弱。 构型、构象、互变异构、对称面、对称中心、手性、手性碳原子、对映异构、顺反异构、对映异构体、顺反异构体、非对映体、差向异构体、船式、椅式、优势构象、Z/E构型表示法、D/L构型表示法、R/S构型表示法、外消旋体、内消旋体、费歇尔投影式、纽曼投影式。 三、常见有机反应 ROH ＋ HX RX ＋ H2O R3COH + HCl R3CCl↓ ＋ H2O 　　　　　　　 立即混浊 R2CHOH + HCl R2CHCl↓ ＋ H2O 　　　　　　 3～5分钟混浊 RCH2OH + HCl RCH2Cl↓ ＋ H2O 　　　　　　 数小时后浑浊 R4N+X－ R3N＋RX 附：有机化学理论教学要点提纲 第一章 绪 论 1、有机化合物的特点和分类??。 2、有机化合物的研究方法??。 3、掌握有机化合物分子结构的几种表示方法??。 第二章　　有机化学的结构和化学键 1、共价键的形成(价键理论???、共振理论??)。 2、电子效应(诱导效应，共轭效应)??? 。 第三章、　立体化学 1、确立有机分子的立体概念，以及异构体的分类??。 2、分子模型的表示方法：Fischer投影式???，Sawhares投影式，Newman投影式??? 3、顺反异构一顺反异构的类型(主要讲碳碳双键化合物的顺反异构)， Z、E—构型表示法???，顺反异构体的性质(物理性质，相互转换，反应速度的差别)，顺反异构与生理活性的关系。 4、旋光异构一偏振光的原理和应用，旋光性与化学结构的关系，对称因素???，不对称碳（手性碳），不对称分子（手性分子）???。含一个手性碳原子的旋光异构???，对映体???，D、L—构型表示法(相对，绝对构型)， R、S—构型表示法???。含两个不同手性碳原子的旋光异构(非对映体，差向异构体)，含两个相同手性碳原子的旋光异构，外消旋化、差向异构化和瓦尔登转化，旋光异构与生理活性的关系。 5、构象异构一烷烃的构象??? (乙烷、正丁烷，旋转角与能量分布曲线)，环已烷的构象(船式、椅式???，α键??、e键??，转环作用??)。 第四章 烷　烃 1、建立同系列、通式、同分异构现象等基本概念??。 2、 烷烃的结构??? (定义，通式和同系列)，烷烃的命名(普通命名法，系统命名法???)，烷烃的异构(碳链异构，异构体