胆道疾病介入治疗.ppt

介入治疗恶性梗阻性黄疸 广东省中医院血管介入科 常钢 概况： 恶性梗阻性黄疸是由各种恶性肿瘤引起的不同部位的胆管狭窄或闭塞，常见原因有胆管癌、胆囊癌、胰腺癌、壶腹癌和肝原发、转移癌等 大部分恶性梗阻性黄疸在确诊时已为不能切除的晚期肿瘤，手术切除率较低。有20％左右患者只能做姑息手术，而且有一定的并发症及死亡率。 恶性梗阻性黄疸如不及时治疗将短期内出现肝功衰竭或肝肾综合征而死亡。 胆道引流 PTC 和PTCD PTC Percutaneous transhepatic cholaniography PTCD percutaneous transhepatic cholangio drainage 历史 简单的PTC 1921年Burkhardt和Muller用细针直接穿刺造影 简单的PTCD 1966年Seldinger用细的套管针穿刺造影和外引流减压 成熟的PTCD 70年代，开始用外引流管 80年代，开始内引流和支架 PTCD作用 术前减压 胆道梗阻伴重度黄疸和肝功能损害者，应先做PTCD使黄疸缓解，再做择期手术 如：胆管癌、胰腺癌、胆石症、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆道良性狭窄、胰腺炎 PTCD作用 永久性姑息性引流 胆道梗阻不能手术，用PTCD作永久性引流以达到减轻症状延长生命效果 如：胆管癌、胰腺癌、肝门转移性肿瘤、胆石症、胆道良性狭窄 PTCD适应症 胆道狭窄和梗阻 胆汁不能排出，引起黄疸 胆道感染，必须及时引出 以上不能立即手术或不能承受手术者 PTCD方式 外引流 内外联合引流 内引流 内涵管 金属内支架 胆道外引流 内外联合引流 引流袋 胆道外引流及内外引流过程 由于携带外引流管、引流袋，以及引流管易脱落、易造成胆道感染等缺点，目前胆道引流术多用于胆道支架置入术前胆道减压及患者经济条件所限时的姑息治疗。 目前解除恶性梗阻性黄疸最常用的非手术治疗手段为胆道引流术及胆道支架置入术。 胆道支架置入优点： 成功率高 内引流胆汁进入肠道不引起电解质紊乱 减黄效果肯定 创伤小 胆道引流通畅不易造成肝及胆道感染 支架对胆道壁的持续压力，不易出现支架移位及脱落 不影响胆管分支的引流，接近生理结构的胆道。 支架置入后再狭窄： 胆道支架对肿瘤本身的发展无任何治疗作用，对于不同的恶性梗阻性黄疸患者介入术后一般放置几个月后开始出现支架再狭窄。 病因学上研究表明造成支架再狭窄的原因有肿瘤生长、组织反应增生和胆泥形成等因素，其中大多数由肿瘤生长通过支架网眼或超过支架边缘引起， 由此可见肿瘤生长是造成支架堵塞、黄疸复发的主要原因。因此在支架置放的同时如何积极控制肿瘤生长成为提高疗效的关键问题。 胆道腔内放射治疗概况： 1981年Flether等首先报道了3例接受PTCD术的恶性梗阻性黄疸患者采用经引流管置入192Ir的方法，控制肿瘤向胆管腔内生长。 碘125粒子概况： 碘125是近年来研制出的新的微型低剂量率粒子源。 碘125粒子呈圆柱状，长4.5 mm、圆柱直径0.8 mm。 有效照射半径为15～20 mm之间、其半衰期为59．43 d，能量为27.4KeV X 射线及35．5 KeVr射线. 碘125粒子生物学特性： 低剂量率、持续性照射。 对常规外照射不能杀伤的肿瘤干细胞，经过足够的剂量和足够的半衰期，能使肿瘤细胞全部失去繁殖能力，对肿瘤产生持续，强大的杀灭作用从而达到较彻底的治疗效果。 延长照射时间以及减少剂量率，可使正常组织的损伤明显减少，而对肿瘤细胞杀伤没有影响。 剂量特性 靶区内剂量很高，而周围正常组织由于射线迅速衰减而很低。 低剂量率照射时，同时释放低能软X射线，具有增加相对生物效应的作用。 射线具有破坏肿瘤细胞核DNA双链，使肿瘤失去增殖能力。 临床观察： 我科已对计10例恶性梗阻性黄疸患者行胆道支架置入＋碘125粒子置入术。 随访近3个月，除2例患者因肿瘤晚期呼吸循环衰竭死亡外，余均未出现明显与粒子有关的并发症，复查胆红素未见增高，粒子及支架未见移位。 胆道支架置入联合胆道腔内碘-125内照射作为一种崭新的治疗手段，是结合了介入与放疗的特点，充分发挥了二者的优势，是极具发展前景的研究课题。 谢谢！ 胆总管梗阻：直形支架 肝门梗阻：双支架，T型支架或再造胆道 肝内胆管梗阻：直形支架或再造胆道 胆总管下端梗阻：防返流支架 延长通畅时间方法： 覆膜支架 放射性核素 符号 能量(MeV) 半衰期 HVL（铅）(mm) 照射率常数(R·cm2·mCi-1·hr-1) 镭-226 226Ra 0.83(平均) 1626年 16 8.25 钴-60 60Co 1.25 5.26年 11 13.07 铯-137 137Cs 0.662 30年 6.5 3.28 铱-192 192Ir 0.397(