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第三节;抗癫痫药与抗惊厥药;抗癫痫药与抗惊厥药
表 现:突发、短暂、反复发作(运动、感觉、意识、 精神等脑功能紊乱)
原发性:(病因未明)
继发性:脑瘤、脑寄生虫、脑血管畸形、脑外伤等 所致。
脑部存在病灶,异常高频放电,病灶所处部位,放电侵犯区域大小,决定临床发作类型及症状轻重。如图所示;
;;癫痫分类:较复杂,尚未一致;一 抗癫痫药
抗癫痫药(antiepileptic drugs)发展较慢,自1912年发现苯巴比妥后,直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近20余年,又合成了很多新的药物,仍停留在对症治疗水平。 ;苯妥英钠(phenytoin sodium;又名大仑丁,dilantin)
作用特点:
1、起效慢,一次给药后约12小时血浆达峰浓度,连续服用的治疗量6~10天达稳态血浓。
2、个体差异大,吸收慢且不规则,制剂生物利用度显著不同。有条件最好在临床药物监控下给药,剂量个体化。
;;作用机理:
1、膜稳定作用(各种组织可兴奋膜:如中枢、外周神经元、心肌细胞)。
①阻止病灶放电向正常组织扩散(阻滞Na+、Ca2+通道,抑制Na+ 、Ca2+内流膜电位 兴奋性 )。
②抑制钙调素激酶,影响突触传递。
2、增强中枢GABA功能(抑制GABA再摄取,诱导GABA受体增生等)
;;不良反应及注意:
1、局部刺激 胃肠道反应,静注可致静脉炎(少
用)。
2、齿龈增生 久用常见胶原代谢障碍,引起结缔
组织增生所致。
3、神经系统反应 主要小脑前庭功能障碍(眼球震
颤、眩晕、共济失调等)停药3~6个月可消退。
4、过敏反应 粒细胞↓,血小板↓,再障,肝功能
损害。
5、妊娠禁用(致畸)
;;卡马西平(Carbamazepine),又名酰胺咪嗉
作用特点:
始用于治疗三叉神经痛,70年代用于抗癫痫。是一种有效的广谱抗癫痫药。对精神运动性发作,大发作效好(首选之一),对小发作效差。
; 作用机制:
与苯妥类钠相似,治疗浓度阻滞Na+、Ca++通透性,提高放电兴奋阈值,也可阻止放电扩散,提高脑内GABA浓度增强其抑制。
不良反应:
头昏、眩晕、眼球震颤,共济失调,但本品治疗浓度与中毒浓度较接近,甚至重叠。严重不良反应,有骨髓抑制、过敏反应(肝损伤)、心律失常等。有条件监测血浓,调整剂量。 ; 苯巴比妥和扑米酮
苯巴比妥由于化构含有苯基,选择性作用大脑皮层运动区而具有抗癫痫作用。对大发作效好,可作首选药之一,对精神运动性发作,部分发作有效,但对小发作无效。本品中枢抑制作用较强,不作长期维持用药。
扑米酮(primidone)
中间代谢产物有苯巴比妥、苯乙基丙二酰胺,三者都具抗癫痫活性。临床主要用于不能耐受苯妥英钠或苯巴比妥的大发作,对小发作无效。 ;乙琥胺(ethosuximide)
小发作首选药,对其他癫痫无效,主要不良反
应:粒细胞↓
丙戊酸钠(Sodium Valproate)
属广谱类抗癫痫药,尤对小发作效好,但因有
肝毒性,不作首选。
机制:抑制GABA代谢,增强GABA功能。不良
反应:可致肝损伤,SGPT↑,注意查肝功能, 致畸。
苯二氮 类
地西泮 癫痫持久状态首选(iv)。
硝西泮(nitrazepam)
氯硝西泮(clonazepam)
;;抗癫痫药物应用的一般原则
?
一、正确选药
正确选药来源于正确诊断。临床发作类型(症状特点、 脑电图)
大发作 苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等
癫痫持续状态 地西泮首选(iv)
精神运动性发作 卡马西平、苯妥英钠等
小发作 乙琥胺(首选)、丙戊酸钠、硝西泮等。
;;三、剂量个体化
抗癫痫药物的有效剂量个体差异很大,一般先由小量开始,逐渐加量,直至完全控制发作而无毒性反应为止。在急诊情况下,开始可用负荷量。由于许多抗癫痫药需要连用数日才能达稳态血浓,故增量不宜太急。根据血药浓度和临床指征每隔1周调整一次剂量。
;;;二 抗惊
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