2020高考生物一轮复习配餐作业17 基因在染色体上　伴性遗传 .doc免费

配餐作业(十七)　基因在染色体上　伴性遗传 见学生用书P317 1．(2017·安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点(　　) A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性 B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性 C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性 D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性 解析　代代相传，说明该遗传病可能是显性遗传病，男女患病概率不同，说明该遗传病与性别有关，致病基因不在常染色体上，排除A、B、C。若为伴X显性，则会表现出代代相传，且女性患者多于男性患者，若为伴Y遗传，无论显隐性，均表现为代代相传，且患者只有男性，D正确。 答案　D 2．(2017·三门峡一模)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是l/8 C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 解析　设相关基因分别用A、a、B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。 答案　C 3．下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者 B．若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6 C．10号个体可能发生了基因突变 D．若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0 解析　图甲1、2号正常，5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配，后代不会患病；3、4号(AA)正常，而10号为携带者(Aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。 答案　B 4．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是(　　) 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 550 180 0 0 雄蝇 270 100 280 90 A.AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB 解析　先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。 答案　B 5．鸟类性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(　　) 杂交1　　♂甲×乙♀　　杂交2　　♀甲×乙♂ 　　　　 　↓　 　　　　　　　　　↓ 　 　　雌雄均为褐色眼　　雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为AAZbZb，乙为aaZBW C．甲为aaZBZB，乙为AAZbW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 解析　根据杂交组合2中后代的表现型与性别相关联，且两对基因独立遗传，可以确定控制该性状的其中一对基因在Z染色体上，A错误；如果甲为AAZbZb，乙为aaZBW，则子代基因型为AaZBZb、AaZbW，而杂交1后代只有一种表现型，不符合题意，B错误；杂交1中如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，则后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，则反交的杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，符合杂交2的子代表现，C正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，D错误。 答案　C 6．(2018·齐鲁