药品专利的强制许可..pptxVIP

关于药品专利的强制许可;强制许可：;平衡专利权人与社会公众间的利益;药品专利强制许可;根据本条规定，对取得专利权的药品授予的强制许可应遵守以下条件： 1．为了公共健康的目的； 2．强制许可的内容仅限于对专利药品的制造和出口 3· 进口实施强制许可的药品的国家或者地区，应符合我国参加的有关国际公约的规定。;国际公约;;国际现状;;国内关于药品专利的案例;·2004年，转机出现。 ·2004年6月，陆勇偶然间看到一篇英文报道，称很多韩国的慢粒白血病患者都在服用印度生产的仿制“格列卫”抗癌药，药效几乎相同，但一盒仅售4000元。此后，陆勇又得知，韩国白血病协会曾拿着印度和瑞士两种“格列卫”做对比检测，结果显示药性相似度99.9%。 陆勇很兴奋。廉价仿制药的出现，不仅意味着经济负担的减少，还代表着生的希望大增。 ·同年8月‘陆勇试吃印度“格列卫”成功后，通过网络，将这种生的希望分享给了其他病友。 ; 帮上千名病友购药触犯刑法;伦理与法律的冲突;案件最终结果;进口药品虚高定价亟待解决;庄一强表示，国际上也有强制许可制度，譬如针对SARS、埃博拉等突发严重疾病，各国可自行生产仿制药。我国也有“药品专利强制许可”制度，但至今仍未有药物强制许可的先例，这是因为强制许可的范围：“公共利益目的”和“国家紧急状态”的外延很虚，实践中难以量化。 庄一强认为，目前有三个问题应引起相关部