让我们谈谈最后那件事.docVIP

PAGE PAGE 1 让我们谈谈最后那件事 　　“选择与尊严”网站成立已将近7年，到2013年1月初，总的浏览量约有88万人次。这是中国首个倡导“尊严死”的公益网站，所谓“尊严死”，就是遵从自然规律，当治疗无望时，不使用徒然延长死亡过程的生命支持系统，如心脏按摩、气管插管、心脏电击以及心内注射等措施，而选择以更接近自然的方式安详离去。 　　罗点点是这个网站的创办者，很多人跟她聊到这个网站都会惊讶，原来已经做了这么多年，言下之意就是说，“选择与尊严”浏览量还不够高，影响力还不够大，但罗点点自己却对这个成绩很满意。“我们自己都觉得这是一件非常非常小众的事情。讲到的人的尊严，一定是社会中的一小部分又一小部分人的需求，因为建网站的时候，中国还没有这么普遍的医疗保障制度，你对一个生了病根本没有人管的人讲你放弃吧，那很奇怪，不仅奇怪，还是对人家的冒犯，是不尊重，而且中国有这么强大的关于死亡不吉利的文化心理，你怎么去跟别人谈准备怎么死呢？”罗点点相信，随着社会的发展，人们对自己生命质量的认识一定会发生变化，而生命质量当然包括对待死亡的部分，“到那时候，我们已经给大家提供了一个平台，或者是提供了一种可能性，当人们回过身来发现他身边有这个东西的时候，我就觉得挺满意的。” 　　罗点点是开国大将罗瑞卿的女儿，从第二军医大学毕业后从事了多年的医务工作，也因此亲历了太多生离死别。2004年春节前，罗点点的婆婆因为糖尿病住进医院，翻身时忽然被一口痰堵住，心跳呼吸骤然停止。医生在第一时间插上呼吸机，心脏还在跳动，但已经没有自主呼吸，而且完全丧失了意识。医生说恢复原来的生命质量几乎不可能，使用生命支持系统还能拖很多时日。罗点点和家人最后决定撤掉呼吸机，让婆婆平静离开。 　　在整理婆婆的遗物时，发现她的一张纸条，清楚写明自己生命尽头时不需要过度抢救。但罗点点依然后怕，“替别人决定生死这件事太大了……如果事情不是像后来那样，而是另外的样子，比如说永远没有发现纸条，或者发现纸条了，而纸条上写着另外的意思。再比如，我没揣摩对婆婆的心愿，而是把她送进了加护病房，让她在自己最不愿意的状态中挣扎受苦，那我该怎么办？” 　　罗点点想怎样能让这样的事情更从容一些，生者、死者不至于是在猜谜语，直到在网上找到一份叫做“五个愿望”的“生前预嘱”。“生前预嘱”就是本人在清醒时自愿签署的一份文件，明确表达自己在生命末期希望使用怎样的医疗照顾，是否使用生命支持系统，如何在临终时尽量保持尊严。“五个愿望”是上世纪80年代美国律师基姆?托维设计的一份“生前预嘱”文本，因为通俗易懂、填写方便而被很多人接受。 　　2006年2月7日上午，罗点点和她的朋友在北京召开了名为“掌握生命归途”的讨论会，第一次谈到了“生前预嘱”，也有了“选择与尊严”这个网站的名字。在这之后，他们开始将“五个愿望”调整为适合中国的“我的五个愿望”。 　　“我的五个愿望”是对生命尽头的重要事项预先做出安排，包括要或者不要哪些医疗服务、使用或者不使用生命支持系统、希望别人如何对待自己、想让家人和朋友知道什么，以及决定谁来帮助自己实现这些“愿望”五方面内容，同样是用容易填写的表格，也没有过多专业名词，只用在各种选项中打勾即可。 　　通过“选择与尊严”网站，任何人都可以签署这份文件，据罗点点介绍，现在已经有超过4000人签署了“我的五个愿望”。山东烟台的高海玲就是其中之一，她已退休，也是这个网站的论坛里为数不多的活跃者之一，“我这个岁数已经接触过很多死亡的过程，看到他们死亡的痛苦，很早以前我就想自己不愿意接受那种痛苦，那种痛苦是被动的，不是自己选择的。我自己知道这些远远不够，我希望能影响我认识的人，影响一个人其实就是影响了一个家庭。”高海玲说自己跟母亲也谈过，母亲很愿意，“我跟母亲说，不是儿女在替你做选择，而是你自己选择。我母亲文化程度不高，签文件用不着，只要自己同意了，跟子女打好招呼，没有分歧，也不用考虑很多，这是她的选择。前两天我去见我80多岁的老师，也谈到这个问题。我告诉他有个网站在做死亡教育，他说自己本来就有这个想法，我说有这个想法很正常，但是要跟家属很严肃、很正式地提出来，不要随随便便说。我的老师很乐意的，倒不是想到尊严，而是不想太遭罪了，不要给儿女添麻烦，花很多钱。” 　　高海玲是2011年通过电视知道“选择与尊严”的。罗点点说自己那一年参加了两个节目，崔永元的《小崔说事》和杨澜的《天下女人》，“在《小崔说事》播出以后，我们注册‘生前预嘱’的人从一两百一下变成了两千，觉得特别好，自己特别有成就感。” 　　“我们当年做这个网站的时候，大家就有一个共识，第一我们认为我们是小众，第二我们的传播速度一定会很慢。我们自己做了一个比喻，我们就像一滴水滴在一个宣纸上，它会慢慢地晕开，它晕开以后我们再滴上一滴，它又晕开一点，