医药理学章抗菌医药物.pptVIP

第35章喹诺酮类、磺胺类 与其;一、概述 喹诺酮类 ：为人;一、喹诺酮类药物第一代 萘啶酸;[抗菌机制](1) 靶酶为DN;A亚单位——DNA链断裂与重接;1 解链 DNA的复制需;无标题;喹诺酮类选择性抑制DNA回旋酶;3.耐药性：同类药物之间存在交;(四)临床应用适用于敏感菌感染;(五)不良反应1.胃肠道反应 ;二、各种常用药物诺氟沙星（No;氧氟沙星（Ofloxacin，;左氧氟沙星（Levofloxa;氟罗沙星（Fleroxacin;司帕沙星（Sparfloxac;第四代喹诺酮类莫西沙星（mox;第二节、磺胺类药物（Sulfo;1.抗菌谱较广2.某些感染有显;(一)磺胺药的分类 1.用于全;〔抗菌谱〕较广，对多种G+和G;(三)抗菌作用原理 抑制二;+蝶啶二氢蝶酸二氢蝶酸合成酶磺;(四)临床应用1.流脑 首选S;耐药性:通过基因突变或质粒介导;各种磺胺药的特点(自学);1.全身感染用药磺胺嘧啶（su;磺胺甲噁唑（SMZ） 又名新诺;3.外用磺胺药磺胺米隆（SML;〔不良反应及禁忌证〕1.泌尿系;第三节、甲氧苄啶(trimet;二、硝基呋喃类(自学)本类药物;总结喹诺酮类作用的靶酶 （）（