物化材料2-3-11多组分.ppt

 第四章 小结 1.偏摩尔量 定义： 集合公式： 多组分热力学基本方程 2.化学势 定义： 气体的化学势 单一组分理想气体的化学势 理想气体混合物任一组分的化学势 纯真实气体的化学势 任一组分真实气体的化学势 混合熵等于理想气体混合时的熵变 ： ?mixS = – nR (xB ln xB + xc ln xc ) 混合吉布斯函数变化， ?mix G= – T ?mixS 液体混合物中各组分的化学势 或 3.稀溶液中的两个经验定律 拉乌尔定律： 理想液态混合物、稀溶液的溶剂 亨利定律： 理想稀溶液的溶质 理想稀溶液的化学势 溶剂： 溶质： 分配定律： 理想液态混合物通性： 拉乌尔定律和亨利定律没有区别 (1) (2) (3) (4) (5)拉乌尔定律和亨利定律没有区别 4.稀溶液的依数性 （1）溶剂的蒸气压下降 （2）凝固点降低 （3）沸点上升 （4）渗透压 逸度和逸度因子、活度和活度因子 练习 1.已知二组分溶液中溶剂A的摩尔质量为MA，溶质B的质量摩尔浓度为bB，则B的摩尔分数xB＝（ ） 2.在温度T的理想稀溶液中，若已知溶质B的质量摩尔浓度为bB，则B的化学势μb，B＝（ ）；若溶质的浓度用物质的量的浓度cB来表示，则B的化学势μc，B＝（ ）。 3.在温度T时，理想稀溶液中溶剂A的化学势可表示为μA ＝（ ）。 4.在恒温恒压下，一切相变必然是朝着化学势（ ）的方向自动的进行。 5.在一定外压下，易挥发溶剂A中加入不挥发溶质B，形成稀溶液。在此稀溶液浓度范围内A与B可形成固溶体。此稀溶液的凝固点随着bB的增加而（ ），它的沸点随着bB的增加而（ ）。 选择填入：A升高；B降低；C不变；D无法判断。 6.在一定温度T下，由纯液态的A与B形成理想液态混合物，已知 ，当气-液两相达到平衡时，气相组成yB总是（ ）液相组成xB。 选择填入：A ； B ； C=； D正比于 7.在T=300K，P=101.325kPa的外压下，质量摩尔浓度b=0.002mol·kg-1的蔗糖水溶液的渗透压为π1， b=0.002mol·kg-1的KCl水溶液的渗透压为π2 ，则必存在π1 （ ） π2的关系。 选择填入：A；B；C=；D无法判断 8. 在101.325kPa的大气压下，将蔗糖在水中的稀溶液缓慢地降温，首先析出的为纯水，相对于水而言，加入蔗糖将会出现：蒸气压（ ）；沸点（ ）；凝固点（ ）。 选择填入：A升高；B降低；C不变；D无法判断 9.在恒温、恒压下，理想液态混合物混合过程的 选择填入：A；B；C=；D无法判断 10.在温度T时，纯液体A的饱和蒸气压为 ，化学势为 ，并知它在101.325kPa下，的凝固点为 ，当A中溶入少量非挥发性溶质而成为稀溶液时，上述物理量分别为 ，则： （ ） ； （ ） ； （ ） 。 选择填入：A；B；C=；D无法判断 4.1 由溶剂A与溶质B形成一定组成的溶液。此溶液中B的浓度为cB，质量摩尔浓度为bB，此溶液的密度为ρ。以MA，MB分别代表溶剂和溶质的摩尔质量，若溶液的组成用B的摩尔分数xB表示时，试导出xB与cB，xB与bB之间的关系式 4.2 D-果糖C6H12O6(B)溶液，质量分数wB＝0.095，此溶液在20℃时的密度ρ＝1.0365Mg·m-3。求： 此溶液中D-果糖的（1）摩尔分数；（2）浓度；（3）质量摩尔浓度 4-4 60℃时甲醇的饱和蒸气压是83.4kPa，乙醇的饱和蒸气压是47.0kPa。二者可形成理想液态混合物，若混合物的组成为二者的质量分数各为50%，求60 ℃时此混合物的平衡蒸气组成，以摩尔分数表示。 4.6 在18 ℃气体压力为101.325kPa下，1dm3的水中能溶解O20.045g，能溶解N20.02g。现将1dm3被202.65kPa空气所饱和了的水溶液加热至沸腾，赶出所溶解的O2和N2，并干燥之，求此干燥气体在101.325kPa，18 ℃下的体积及其组成。设空气为理想气体混