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年度南宁市科学技术进步奖推荐材料卷内目录项目名称子宫内膜异位症血管生成相关的分子分型及个性化治疗的研究自治区科技成果登记号序号文件编号责任者文件材料题名日期页号南宁市妇幼保健院南宁市科学技术进步奖推荐书年广西科学技术情报研究所成果登记年南科验号南宁市科技局验收证书年广西医学公开发表的论文专著年南宁市妇幼保健院其他单位应用证明年广西医学情报所科技查新报告年南宁市妇幼保健院知情同意退出南宁市科学技术奖报奖证明年南宁市妇幼保健院公示情况说明年年度南宁市科学技术进步奖推荐书项目基本情况项目名称子宫内膜异
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2 -
2017年度南宁市科学技术进步奖
推荐材料卷内目录
项目名称:子宫内膜异位症血管生成相关的分子分型及个性化治疗的研究
自治区科技成果登记号:201710466??
序号
文件编号
责任者
文 件 材 料 题 名
日 期
页号
1
2017020097
南宁市妇幼保健院
南宁市科学技术进步奖推荐书
2017年
2-30
2
201710466
广西科学技术情报研究所
成果登记
2016年
31
3
南科验【2016】275号
南宁市科技局
验收证书
2016年
32-43
4
《广西医学》
公开发表的论文专著
2016年
44-55
5
南宁市妇幼保健院
其他单位应用证明
2016年
56-59
6广西医学情报所
科技查新报告
2017年
60-66
7
南宁市妇幼保健院
知情同意退出南宁市科学技术奖报奖证明
2017年
67-68
8
南宁市妇幼保健院
公示情况说明
2017年
69-73
2017年度南宁市科学技术进步奖推荐书
项目基本情况
项目
名称
子宫内膜异位症血管生成相关的分子分型及个性化治疗的研究
是否属于保密项目
( B )
A、是
B、否
主要
完成
单位
南宁市妇幼保健院
主要
完成
人
李宁、黄玉葵、尧良清、彭兴、宁海丹、陈默、周展秀、苏芳
项目起止时间
2013年8月起2015年8月止
所 属 国 民
经 济 行 业
卫生、社会保障和社会福利业
项目曾获科技计划、基金资助情况
计划、基金名称
编 号
下达部门
下达年度
科技攻关与新产品试制南宁市科学技术局
2013年
奖励类别(D)
A、技术开发类 B、推广应用类 C、重大工程类 D、社会公益类
学科分类名称(代码)
①320
②320.31
③320.3110
授权发明专利(项)
0
授权的其他知识产权
0
专业评审组:医药与医疗卫生组
南宁市科学技术奖励委员会办公室制
二、项目简介
所属科学技术领域、简要背景、主要技术内容及创新要点、技术经济指标、促进行业科技进步作用及推广应用、效益情况。
该课题为子宫内膜异位症(EMS)治疗新方向的研究。EMS在育龄期妇女的发病率约为 10%-30%。患者出现痛经、盆腔痛、性交痛等症状,严重者甚至不孕,严重影响到身心健康和生活质量。药物治疗是子宫内膜异位症的主要治疗方法,临床上多采用激素类药物进行治疗,但疗效不理想、副作用大。目前的治疗研究热点及方向为抗EMS血管内皮新生、抑制血管内皮生长因子(VEGF)分泌和抑制EMS内膜间质细胞,将抗肿瘤的治疗思维引入EMS的治疗。沙利度胺因上世纪60 年代的“反应停事件”而闻名,一度被禁用,但在90年代时因发现其具有良好的抗肿瘤组织血管内皮生长的作用而被再次批准用于治疗多发性骨髓瘤及麻风病,至今半制死量没有测出,不引起慢性中毒,且价格便宜,市场平均价格为46元/盒,如能应用于临床,可减轻患者的经济负担。我们的研究针对沙利度胺对子宫内膜异位症内膜间质细胞及组织血管生成的影响进行,其中细胞的研究,目前国内尚不多见,具有一定的前瞻性。通过实验,我们证明沙利度胺可抑制人子宫内膜异位症内膜间质细胞的增殖、迁移运动和体外侵袭能力,可以诱导细胞凋亡,这是通过下调细胞的VEGF蛋白表达完成的。此外,沙利度胺和达那唑可抑制裸鼠异位内膜的 MVD以及VEGF的表达,从而抑制子宫内膜异位症血管生成,当两者合用,作用更明显。科研论文《沙利度胺对人子宫内膜异位症内膜间质细胞的影响及其机制》及《沙利度胺联合达那唑对裸鼠子宫内膜异位症血管生成影响的研究》发表于《广西医学》杂志。培养硕士研究生1名,博士研究生1名,妇产科副主任医师1名,妇产科主任医师1名。
三、项目主要科技创新
阐述项目具有创造性的关键技术或成果转化和推广应用的集成创新与推广模式创新的内容。
异位内膜的种植和生长依赖于足够的血液供应,新生血管形成是子宫内膜异位症发生发展的关键步骤,创新性的关键技术在于用抗血管生成治疗的方法对早期异位内膜种植和生长能力进行干预。本课题在分子理论的基础上证明了沙利度胺对子宫内膜异位症原代间质细胞的负向影响,及对细胞分泌VEGF的影响,成功建立了子宫内膜异位症原代间质细胞的实验模型,在细胞学层面验证了沙利度胺的抑制作用。在临床实验中对患者的血清VEGFR2、TNF-α、IL-8及CA-125进行监测,并对患者进行分子分型,成功将患者分为VEGFR2(+)/PR(+)、VEGFR2(+)/PR(-)、VEGFR2(-)/PR(+)、VEGFR2(-)/PR(-)4型
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