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********* 有限公司实施 GSP的自查报告
遵照省局的要求 , 我公司组织有关人员对本公司实施 GSP的情况进行了自查 ,
现将自查结果予以报告:
一、公司概况
******** 有限公司的性质为有限责任公司 , 注册资本 100 万元人民币 , 股
东为江苏淮阴医药有限公司。
2013 年 12 月初拟成立该公司 , 并做了前期准备工作 , 2014 年 6 月我公司通
过了省局关于开办药品零售连锁企业的现场验收 , 并于 2014 年 7 月 1 日获《药品
经营许可证》。
公司办公场所设在 ******** 有限公司四楼 , 公司未设立仓库,现为委托
******** 有限公司进行药品的采购、存储和配送。 ******** 有限公司于 2014
11 月 20 日取得药品经营质量管理规范认证证书。
公司配备了专用的计算机和服务器中央数据处理系统、嘉悦商业流通销售管
理系统用该系统对药品流通各环节质量情况进行准确、详细的记录 ;
公司经营范围 : 处方药与非处方药:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生
素、生化药品、生物制品(除血液制品) 、除冷藏药品 ; 经营方式 : 零售(连锁) .
二、实施 GSP情况
1、关于质量管理组织和质量管理文件的制定及运行概况
公司组织机构为六部一室 , 即质量管理部、门店管理部、采购管理部、财务
管理部、行政管理部、信息管理部、远程审方室。
为强化质量管理 , 公司成立了质量领导小组 , 由公司董事长担任组长 , 总经
理、质量负责人担任副组长 , 质量管理部、门店管理部、采购管理部、财务管理
部、行政管理部、信息管理部负责人为小组成员。
质量管理部为公司的质量管理职能部门 , 在公司质量领导小组和质量负责人
的领导下开展工作 . 该部设质管部长 1 人、质量管理员 2 人。
公司制定了规范、严密、完整的质量管理文件 , 形成了有效的切合本公司实
际的质量管理控制体系。 主要有 :《质量手册》 , 该手册依据《药品管理法》、《药
品经营质量管理规范》 , 结合本公司实际而编制 . 该手册既适用于公司内部质量管
, 对药品流通全过程进行全面的质量控制 , 以满足顾客的期望和要求 , 保障人民用药安全 , 也适用于外部质量保证目的。
公司制定的质量方针与目标以及各种管理制度和有关控制程序 , 可以对质量体系运作状态加以有效监督与控制 , 对药品从购进到销售、服务全过程的各个环节均提出了具体明确的质量要求 , 具有较强的规范性、稳定性和可操作性。
从十一个月的经营实践看 , 本公司质量管理体系的运行是健康有效的 , 特别是实施 GSP以来 , 公司投入相应的人力、 财力 , 抽调了专门人员并请软件公司有关人员对该系统的软件进行了进一步的调整与完善 , 硬件加以改善 , 使之符合 GSP
要求。
2、关于人员与培训
公司总部与门店共有职工 155 人, 其中本科 13 人 , 大专 57 人, 中专及以下
85 人, 药学或相关专业学历人员 64 人 , 其中执业药师 10 人,从业药师 12 人,药
67 人。
公司质量负责人、质量管理机构负责人为执业药师。公司总部与门店从事药
品质量管理、验收、养护人员 73 人, 占员工总数 46.2 %. 质量管理员、专职验收
员、养护员均拥有省局上岗证。
日常培训工作由质量管理部制定年度培训计划和临时性培训计划报总经理
批准后 , 行政管理部组织具体实施 , 相关部门予以职能保障。自筹建以来 , 已对公
司所属人员分类、分期、进行了培训和考核。
3、关于办公场所和营业场所的情况
公司现有办公及辅助用房 800 ㎡ , 其中 : 辅助用房 400 ㎡ , 办公场所 400 ㎡。
公司目前现有直营药店 68 家,平均营业面积为 70 ㎡ , 药店的质量负责人平均学
历为大专,并拥有专业技术资格证书。营业员平均学历为高中。
4、关于药品购进、验收、储存、养护管理
药品购进、验收、储存、养护工作质量的好坏,直接关系到企业经营药
品质量的高低, 关系到人民的用药安全和身体健康, 所以为保证公司直营药店药
品的质量,我公司委托 ******** 有限公司进行药品的采购和存储, ********
有限公司成立于 1989 年 12 月是一家历史悠久资质雄厚的药品批发企业。 其公司
药学专业技术人员 58 人,从事质量管理的人员 9 人,从事质量检验的人员 4 人。
检验养护仓储设备配置有分析天平、澄明度检测仪、空调、灭鼠器、消防栓等。
5、关于药品出库与运输管理
发货、复核、运输是防止不合格药品进入门店流通环节的重要关口, 我公司委
托江苏淮阴医药有限公司进行药品的配送。江苏淮阴
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