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第十五章 羧酸衍生物; 主要内容;15.1 结构与命名;;二、命名 1.酰卤 命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可;2. 酯 酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。;4. 酸酐 单酐：在羧酸的名称后加酐字； 混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐字； 环酐：在二元酸的名称后加酐字。;5. 腈 腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。;15.2 物理性质;酰胺分子可缔和，沸点均较高。常温多为固体。;15.3 羧酸衍生物的取代反应及相互转化;一、酰氯的取代反应;三、酯的取代反应;绍罐芽砚舱蕉猛德旱把阳洋咙犬崭耘鞍萤姨甫保釜诚捅暑猪焚舒下阁提雾有机化学课件--羧酸衍生物有机化学课件--羧酸衍生???;五、羧酸衍生物的相互转化;15.4 亲核反应机理和反应活性;二、反应活性 亲核取代的速度：;2、由离去基团的性质分析（消除步骤）;15.5 与金属试剂反应;反应机理;一、 酰氯; 很多反应活性不如格氏试剂活泼的有机金属试剂也能与酰氯迅速作用得到酮。;三、 腈;15.6 还原反应;二、 酯;三、 酰胺和腈;16.7 酯的热消去反应