小肠平滑肌的生理特性和药物的影响.docVIP

小肠平滑肌的生理特性和药物的影响 姓名： 学号： 班级： 实验目的 学习离体肠平滑肌器官灌流的实验方法。 观察豚鼠离体小肠平滑肌的一般生理特性。 观察药物对豚鼠离体小肠平滑肌生理特性的影响。 实验材料 实验动物：豚鼠 器材：小肠平滑肌恒温水浴装置，球胆（气泵或氧气筒），张力换能器，烧杯，温度计，注射器，注射针头，棉线，手术剪，培养皿，滴管。 药品：台式液，10-5mol/L乙酰胆碱，10-4mol/L苯海拉明，10-5mol/L磷酸组胺，10-3mol/L硫酸阿托品，1%BaCl2溶液。 实验方法和步骤 豚鼠离体肠平滑肌的制备 以手倒提豚鼠，用木槌猛击其头后部令其急死，立即剖开腹腔，轻轻剪取回肠，迅速置于冷台式液中，除去肠系膜，并将肠管剪成数段，用台式液将肠内容物冲洗干净，然后剪成小段备用。注意操作应轻柔。 实验装置的准备 此装置由恒温、供气、供液和排液以及记录部分组成。浴槽内水温由恒温装置控制在37±0.5℃。浴管与浴槽相连，以使浴管内营养液保持同样的恒温。气源（充气气囊或气泵等）与浴管相连，气流量以1～2个小气泡为宜。浴管下端与排液管相连，其上端管口处可随时充入新的恒温营养液。 标本连接及记录 轻取一段标本，一端用线系在装置的小钩上，对角线方向将另一端用与张力换能器相连的小钩钩住，慢慢放入浴管中并调节其紧张度至适宜，此时标本通过张力换能器与计算机相连。标本连接好后向浴管内充入37±0.5℃营养液，适应10~15min后，描记一段离体回肠平滑肌正常收缩曲线。 如果环境适宜，标本存活，适应10～15min后，描记一段正常曲线，然后按如下步骤给药。 加入药物观察并记录曲线 加入10-5mol/L乙酰胆碱0.2ml，待收缩到最高点时，加入10-3mol/L硫酸阿托品0.1ml，然后再加入同量的乙酰胆碱，观察结果。实验完毕后冲洗浴管三次。 加入10-5mol/L磷酸组胺溶液0.3ml，待收缩到最高点时，加入10-4mol/L苯海拉明0.3ml，3min后再加入同量的磷酸组胺溶液，观察结果。实验完毕后冲洗浴管三次。 加入1% BaCl2溶液1ml，作用达到最高点时，加入10-3mol/L硫酸阿托品0.1ml，再加入10-4mol/L苯海拉明0.3ml，观察结果。 实验结果 0.2ml乙酰胆碱-0.1ml硫酸阿托品-0.2ml乙酰胆碱 0.3ml磷酸组胺溶液-0.3ml苯海拉明-0.3ml磷酸组胺溶液 1ml BaCl2溶液-0.1ml硫酸阿托品-0.3ml苯海拉明 实验讨论 小肠平滑肌的一般生理特性 兴奋性较低，收缩缓慢 小肠平滑肌的兴奋性较骨骼肌低，收缩的潜伏期、收缩期和舒张期所占的时间均比骨骼肌长很多。 具有自律性 小肠平滑肌在离体后，置于适宜的人工环境内仍能自动进行节律性收缩和舒张，但其节律较慢，远不如心肌规则。 具有紧张性 小肠平滑肌经常保持在一种微弱的持续收缩状态，即具有一定的紧张性。平滑肌的紧张性能使消化道内经常保持一定的基础压力，有助于消化液向食物中渗透。平滑肌的各种收缩活动也都在紧张性的基础上进行。 小肠平滑肌的电生理特性 慢波电位 小肠平滑肌在静息电位的基础上，自发地产生周期性的轻度去极化和复极化，由于其频率较慢，故称为慢波；因慢波频率对平滑肌的收缩节律起决定性作用，故又称基本电节律。消化道不同部位平滑肌的慢波频率不同，人的慢波频率在胃约每分钟3次，在十二指肠约每分钟12次，回肠末端为8～9次。慢波的幅度为10～15mV，持续时间由数秒至十几秒。 图1. 消化道平滑肌的电活动与肌肉收缩的关系 上面的曲线为细胞内记录的细胞内电位 下面的曲线为肌肉收缩 当慢波去极化达到或超过机械阈时，平滑肌细胞出现小幅度收缩；当慢波去极化达到或超过电阈时，可引发动作电位，平滑肌细胞收缩增强，慢波上出现的动作电位数目越多，平滑肌细胞收缩越强。【1】 药物对小肠平滑肌的影响 小肠平滑肌受体及激活效应 α2，β2受体激动，胃肠道平滑肌松弛；M3受体激动，胃肠道平滑肌收缩； H1受体激动，胃肠道平滑肌兴奋收缩。【2】 乙酰胆碱的药理机制 乙酰胆碱Ach可直接激动M3受体，兴奋小肠平滑肌，使其收缩幅度、张力和蠕动增加。【2】 阿托品的药理机制 阿托品可竞争性拮抗M3受体，对对小肠平滑肌有松弛作用，尤其对活动过度或痉挛的平滑肌作用更为显著。可抑制胃肠道平滑肌痉挛，降低蠕动的幅度和频率。【2】 组胺的药理机制 组胺激活H1受体，通过IP3、DAG等信使分子介导，产生支气管与胃肠道平滑肌兴奋效应。对多种动物胃肠道平滑肌都有兴奋作用，豚鼠回肠最为敏感。【2】 苯海拉明的药理机制 与组胺竞争结合H1受体，对抗组胺引起的胃肠道平滑肌的收缩作用。【2】 BaCl2的药理机制 Ba2+是Ca2+拮抗剂，