人类生物伴性遗传.pptVIP

显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 * * 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。 一、伴性遗传 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 色盲症的发现 英国化学家道尔顿 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 马 你的 色觉 正常吗？ 患红绿色盲的人不能学开车 二、伴X隐性遗传病 红绿色盲 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 XB B b Y Xb XBXB XBXb XbXb XBY XbY XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因） 男性患者 女性患者 特点:男患女患 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 男女间6种婚配方式： XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 XBXB × 　XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 　1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 XBY 上一页 下一页 XBXb × 　 XBY 亲代 　女性携带者 　男性正常 　 1 ： 　1 ： 　 1 ： 1 　女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解 上一页 下一页 XBXb × XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带者 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 上一页 下一页 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY 上一页 下一页 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 XbXb XbY XbY 结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续（隔代）现象。 3、男性患者的女儿虽