药分复习题(成教).docVIP

1、1.GCP是指（ D ） A.药品非临床研究质量管理规定 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范 2、药物分析的任务中不包括（ B ） A.制定药品标准、常规药品检验 B.药理动物模型研究 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程中的分析监控 3、.《中国药典》中，正文是（ B ） A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B.收载药品或制剂的质量标准 C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容 4、判断一个药物的质量是否符合要求，是根据（ C ） A.鉴别试验和药物的检查结果 B.鉴别试验和含量测定的检验结果 C.鉴别、检查和含量测定的检验结果 D.检查和含量测定的检验结果 5、中国药典（2010年版）中规定，称取“2.00g”系指（ D ） A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g C.称取重量可为1.9995-2.0005g D.称取重量可为1.995-2.005g 6、质量标准中鉴别试验的主要作用是（ A ） A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度 C.评价药物的药效 D.评价药物的安全性 7、药物中的重金属是指（ C ） A.金属铅（Pb2+） B.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属