胎盘生长因子定量检测试剂盒(说明书).docVIP

胎盘生长因子定量检测试剂盒 说明书 （PLGF ELISA试剂盒：EIA4529 96T） 1、简介 PLGF酶免试剂盒可用于血清中人胎盘生长因子的定量检测。此试剂盒仅供体外诊断用。血管生成和血管转化是胎盘正常发育过程中的重要步骤。血管生成和血管转化不正常是造成先兆性子痫妊娠和宫内胎儿生长迟缓的重要原因。胎盘生长因子是VEGF家族中一员，主要由胎盘分泌，它是一种有效的血管生成因子。PLGF相应的受体（可溶性的fms样酪氨酸激酶1）也具有促血管生成的性质。 2、实验原理 PLGF ELISA试剂盒是一种固相的酶联免疫试剂盒，采用三明治夹心法的原理。包被板的微孔中包被了能识别PLGF分子上独特抗原位点的单克隆抗体。将含有一定量PLGF的病人样品加入到微孔中温育，之后洗板，洗板后加入对PLGF具有特异性的生物素标记多克隆抗体。温育后洗板除去未结合的酶复合物。过氧化酶的结合量与样品中PLGF的浓度成正比。加入底物液后，溶液所显示的颜色与样品中PLGF的浓度成正比。 3、试剂盒成分 包被板，12*8（可拆），96孔，包被了抗PLGF抗体（单克隆） 零标准品，1支，1ml，即用，0pg/ml，内含＜0.35的proclin防腐剂。 标准品1-5，5支，1ml，即用，浓度：25；50；125；500；1000pg/ml，内含＜0.35的proclin防腐剂。 质控品，2支，1ml，即用，质控品的浓度值及可允许范围请见试剂瓶标签或质控单。内含＜0.35的proclin防腐剂。 检测缓冲液，1支，30ml，即用，内含＜0.35的proclin防腐剂。 酶联物，1支，14ml，即用，生物素标记的羊抗人PLGF抗体，内含＜0.35的proclin防腐剂。 酶复合物，1支，14ml，即用，内含链酶素辣根过氧酶复合物，内含0.01%的methylisothiazolone和0.02% bromonitrodioxane防腐剂。 底物液，1支，14ml，即用，内含TMB底物液。 终止液，1支，14ml，即用，内含0.5M的H2SO4。避免接触终止液，以免刺激或着烧皮肤。 洗涤液，1支，30ml（40倍浓缩），见试剂准备。 注意：用于样品稀释的零标准品视需要而定。 4、实验所需器材但试剂盒不提供 可在450nm处读数的酶标仪 可校准的精密移液器 吸水纸 蒸馏水 5、样品 此实验中要使用到血清，不要使用溶血、黄疸血或脂血样品。请注意：含叠氮钠的样品不能用于此实验中。 5.1样品的采集 血清：静脉穿刺采集全血，待其凝血，在室温下用离心获取血清。未完全凝血前请勿离心，接受了抗凝剂治疗的病人样品可能需要更长的凝血时间。 5.2样品的储存 实验开始前，应当将样品用盖子盖好，2-8℃环境下可稳定存放48个小时。如果实验前想要将样品存放更长的时间，则应将样品冻存于-20℃的环境下。解冻的样品在实验前应反复倒置几次。 5.3样品的稀释 在首次实验时，如果血清样品中PLGF的浓度高于最高标准品中PLGF的浓度，则应将此样品用零标准品稀释10或100倍，并按实验步骤重新检测。在计算浓度时应当将此稀释因子考虑进去。 例如： 1：10的比例稀释：10μl的血清+90μl零标准品（充分混合） 按1：100的比例稀释：10μl已稀释好的a）+90μl零标准品（充分混合） 6、实验步骤 为了保证检测条件的一致性，所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测。每次实验都含有一条标准曲线。 将实验所需数目的板条置于板架上。 将标准品、质控品和样品分别25ul加入到相应的微孔中。 将250ul检测缓冲液加入到相应的微孔中。 室温温育30min（无需盖板）。 弃取孔内反应液，用稀释好的洗涤液洗板3次（每孔400ul），最后在吸水纸上拍干。注意：洗板步骤是否正确明显影响实验的灵敏度和精密度。 在每一微孔中加入100ul酶联物。 室温温育60min（无需盖板） 弃取孔内反应液，用稀释好的洗涤液洗板3次（每孔400ul），最后在吸水纸上拍干。 在每一微孔中加入100ul酶复合物。 室温温育30min 弃取孔内反应液，用稀释好的洗涤液洗板3次（每孔400ul），最后在吸水纸上拍干。 在每一微孔中加入100ul底物液。 室温温育30min 在每一微孔中加入100ul终止液终止酶促反应。 加终止液后10min钟内450nm处读取OD值。 7、结果计算 计算每个标准品、质控品和病人样本的平均吸光度值。 用吸光度值作为纵坐标（y），浓度值作为横坐标（x），以每个标准品的吸光度值对其相应的浓度值进行标绘，作一条标准曲线。 用每一样品的平均吸光度值在标准曲线上确定其相应的浓度。 自动计算方法：IFU（说明书）上的结果是用四参数曲线自动计算出来的。其它的归纳方法 可能会得出稍微不同的结果。 样品的浓度可直