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1.1 有机化合物和有机化学 1.1 有机化合物和有机化学 1.1 有机化合物和有机化学 1.1.2 有机化合物的特点 1.1 有机化合物和有机化学 研究内容 天然产物的研究 有机化合物的结构测定 有机合成 反应机理的研究 1.1 有机化合物和有机化学 1.已知化合物研究 按文献方法合成后,进行元素分析,并测定物理常数和光谱数据,与文献资料对比. 2.未知化合物研究 分离提纯------纯度检验-----分子式确定-----结构确定 分离提纯的方法:重结晶;升华;蒸馏;精馏;层析; 纯度检验的方法:测物理常数; 薄层层析; 分子式确定包括:定性分析(含哪些元素);定量分析(求结构简式);分子量测定; 结构测定主要是测定分子的构造和构型.测定结构的方法有化学法(合成法)和物理法. 1.2 有机化合物结构和分类 1.2 有机化合物结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 5 诱导效应 由原子的电负性不同所引起的极性效应,通过化学键传递到分子的其它部分,这种作用称为诱导效应(inductive effect)。常用“I”表示 。 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 重要官能团及化合物分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 常见有机基团 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 第一章 作业 1.1 1, 4, 6, 7 1.4 1.5 1 绪论 1.4.3 核磁共振谱(1H NMR) 1、信号的数目：质子类型 2、信号的位置：质子的电子环境 3、信号的强度：质子的个数 4、信号分裂情况：相邻质子类型及个数 1 绪论 1.4.3 核磁共振谱(1H NMR) 1.4.3.1 核磁共振现象 氢原子核（质子）的自旋有两种取向：+1/2和-1/2。 在外加磁场H0中, 两个能级之差为ΔE(与外磁场相同的取向能量较低)。 ΔE与外磁场强度H0成正比： r为核常数, 称为磁旋比, h为普朗克常数。 核磁共振：若质子受到一定频率的电磁波辐射, 当辐射所提供的能量恰好等于质子两种取向的能级差ΔE时，质子就会吸收电磁辐射的能量, 从低能级跃迁到高能级。 原子序数为单数的原子核存在核磁共振现象， 例13C、19F（都有成单的核电荷）。 有机分子的质子谱图中为什么会出现不同的 1H NMR信号？ 1 绪论 1.4.3 核磁共振谱(NMR) 1.4.3.2 化学位移δ 质子周围的电子云形成电子环流。 在外加磁场中，电子环流形成感应磁场，要抵消一部分外加磁场的强度。 质子所感受到的磁场强度会低于外加磁场的强度。一般小于百万分之几, 即ppm。 这时, 我们说质子受到了屏蔽效应。 不同类型质子受到不同屏蔽效应。质子由于受到不同屏蔽效应而产生不同磁场强度的共振叫化学位移。化学位移的单位可以用Hz表示（频率单位） 化学位移δ的大小, 直接反映了质子周围的电子环境。 1 绪论 1.4.3 核磁共振谱(NMR) 1.4.3.2 化学位移δ 化学位移δ的表示 化学位移值, 是有机化