醇-化学人教版选修五-知识点整理.docxVIP

醇 乙醇 分子结构 分子式：C2H6O 结构式： 结构简式：CH3CH2OH或 C2H5OH 比例模型： 球棍模型： 官能团：-OH (醇)羟基 物理性质 无色、有特殊香味的液体。密度比水小。熔沸点较低，易挥发。能溶解多种有机物（汽油、苯）和无机物（I2），能与水以任意比例互溶。 化学性质 乙醇与钠的反应：2CH3CH2OH+2Na====2CH3CH2ONa=H2↑ 羟基中的H原子的活泼性：醇＜水 反应中被钠取代的氢是羟基中的氢，2CH3CH2OH：1H2 其它活泼金属如K、Ca等也可与乙醇反应 点燃氧化反应： 点燃 Cu或Ag = 1 \* GB3 ①燃烧：C2H5OH+3O2====2CO2+3H2O（现象：淡蓝色火焰，放出大量热） Cu或Ag △△△ = 2 \* GB3 ②乙醇的催化氧化：2C2H5OH+O2====2CH3CHO+2H2O（工业制乙醛） △ △ △ 分反应：2Cu+O2====2CuO；CH3CH2OH+CuO====CH3CHO+Cu+H2O 氧化反应是有机物分子失氢或得氧的反应；还原反应是有机物分子失氧或得氢的反应。 醇的催化氧化规律：羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛；羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮；羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。 = 3 \* GB3 ③被其他氧化剂氧化：能使高锰酸钾酸性溶液褪色；能使重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液由橙黄色变为灰绿色 （检验酒驾）。 浓硫酸消去反应： 浓硫酸 170℃分子内脱水成烯：CH3CH2OH====CH2=CH2↑+H2O（1v乙醇：3v 170℃ △取代反应： △ 浓硫酸 = 1 \* GB3 ①C2H5-OH+H-Br====C2H5-Br+H2O 浓硫酸 140℃ 140℃ = 3 \* GB3 ③与酸发生酯化反应：略 醇 定义 羟基（-OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。（同一碳上不能同时出现2个或以上的羟基） 分类 根据所含羟基的数目：一元醇、二元醇、多元醇 根据烃基是否饱和：饱和醇、不饱和醇 根据碳的骨架：脂肪醇、脂环醇、芳香醇 饱和一元醇通式 CnH2n+1OH 或 CnH2n+2O 饱和一元醇的命名 选主链：选含-OH的最长碳链为主链，称某醇 编序号：从离-OH最近的一端起编 写名称：羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。 醇的同分异构体 1、碳链异构， 2、羟基的位置异构， 3、相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构 物理性质 1、相对分子质量相近的醇和烷烃：醇的沸点＞烷烃； 2、甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键，它们可与水以任意比例混溶。 3、羟基数相同时：随碳原子数的增加，沸点升高，水中溶解度减小。 4、碳原子数相同时：羟基数目越多，氢键的作用越强，沸点升高，水中溶解度增大。 化学性质 与活泼金属（如钠）反应：1一元醇：3H2；1二元醇：1H2；2三元醇：3H2 氧化反应：燃烧、催化氧化、被强氧化剂氧化 消去反应： 取代反应：分子间脱水；与浓氢卤酸(HX)的反应；与酸发生酯化反应