实验诊断学 总结笔记.docVIP

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实验诊断学概论及质控 检验全过程质量控制 分析前质量控制 分析前过程是指从医生开出检验医嘱开始,到实验室收到标本这一阶段,包括检验申请、患者准备及标本采集、运送到实验室。分析前过程大部分由医生、护士、护理人员在实验室以外完成。 实验的准确性受下列因素干扰影响: ①标本因素:全血、血浆、血清、体液等。 ②生理因素:年龄、性别、饮食、运动、服用药物、应激状态等。 昼夜周期变化举例: 清晨:皮质醇↑、↑、血清铁↑、胆红素↑ 入睡时:生长激素高峰,皮质醇最低 午夜:蛋白质最低 垂体激素:多在入睡~小时开始升高,在睡眠的中段达高峰 月周期变化 性激素:女性按月经周期而变化 胆固醇:月经前高,排卵时最低 纤维蛋白原:月经前增高 长周期影响 维生素 夏天高,冬天低 副甲状腺激素、钙有轻度的相同变化 ③运动因素 长期运动可导致: ↑,↑, ↑ ,尿酸↑(男性, 可能因排泄减少),内分泌素↓(卵泡刺激素、黄体生成素、泌乳素、性激素) (停止运动后数日可恢复正常) ④饮食因素 ⑤药物因素 药物对血、尿等成分及试验结果的影响是一个极其复杂的问题 分析中质量控制 . 分析后质量控制 检验结果的临床评价(流病学过) 确立金标准 诊断方法的对比 列出四格表 诊断性实验的评价 真实性、精确性、实用性(诊断效果、成本效益) 循证实验医学的概述 循证实验医学( , ):是根据临床应用的经验和当今研究的最佳证据,结合每个病人的具体情况,合理明确评估和应用实验室检验项目和检验结果,使病人获得最大的利益。 二、 临床一般检验与疾病 血液 血液常规检验 红细胞参数 ①红细胞计数和血红蛋白浓度 ②红细胞比容的测定(,) 男性:,女性: ③红细胞平均值参数、、——用于贫血的形态学诊断 平均红细胞容积( ,): 平均红细胞血红蛋白量( ,): 平均红细胞血红蛋白浓度( ,): ④红细胞体积分布宽度( ,) 参考值: : : 缺铁性贫血与轻型?地贫的鉴别诊断;用于贫血的早期诊断;用于贫血的形态学分类 白细胞参数 ①白细胞计数( ) 成人: ( )× 新生儿: ()× 个月 岁 : ()× ②白细胞分类计数( ) 中性粒细胞 淋巴细胞 嗜酸性粒细胞 嗜碱性粒细胞 单核细胞 血小板参数 ①血小板 ()计数:× 血细胞形态 ①红细胞形态 红细胞大小( )异常 ①小红细胞 红细胞直径μ 见于低色素性贫血,主要为缺铁性贫血(小细胞低色素)、珠蛋白代谢异常、也见于小球形红细胞增多症 ②大红细胞 红细胞直径μ 见于溶贫、急性失血性贫血及巨幼细胞性贫血 ③巨红细胞 红细胞直径μ 见于巨幼细胞性贫血 ④红细胞大小不均 红细胞直径相差一倍以上 见于病理造血,反映骨髓中红细胞系增生明显旺盛, 见于中度增生性贫血、低色素贫血、溶贫、等 红细胞形态改变 红细胞染色异常 细胞中出现异常结构 ②白细胞及其分类形态 中性粒细胞的中毒性改变:细胞大小不均、中毒颗粒、空泡形成、杜勒小体、核变性,见于严重感染性疾病,如猩红热、化脓性感染、败血症、恶性肿瘤、中毒及大面积烧伤等病理情况。 中性粒细胞分叶过多 与遗传有关的形态异常 中性粒细胞的核象变化 中性粒细胞核左移 杆状核粒细胞增多,甚或出现杆状核以前更幼稚阶段的粒细胞称为核左移。常见于急性感染、急性中毒、急性溶血、急性失血。 中性粒细胞核右移 分叶核粒细胞分叶在叶以上的细胞超过时称为核右移。(由于合成障碍或造血功能衰退所致) 见于巨幼细胞性贫血,抗代谢药物治疗后,感染恢复期,也可一过性中性粒细胞核右移,疾病进展期出现右移,提示预后不良。 异形淋巴细胞 网织红细胞计数() 血液常规检验与疾病 尿液 尿液的形成( ) 尿液标本的收集与保存( ) 尿液的一般检测( ) 尿量 ( ) 参考值:成人小时 临床意义: 尿量增多 小时 暂时性多尿:水摄入过多、应用利尿剂和某些药物 内分泌疾病:如糖尿病(溶质性利尿)、尿崩症(抗利尿激素不足或肾小管对反应性降低) 肾脏疾病:慢性肾盂肾炎、慢性间质性肾炎、慢性肾衰早期、急性肾衰多尿期等 尿量减少 少尿():成人尿量或 无尿():成人尿量 病因分类: 肾前

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